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创新药融资承压,百济神州还能跨过盈亏平衡线吗?

2024-03-26 02:34:25来源:互联网

文章导读
文|松果财经 好蓝不灵 创新药行业的“游戏规则”正在发生变化。 过去,市场注重公司的研发转化能力,新药的获批上市是衡量成长性的重要指标。如今,随着市面上药品越来越多,估值锚...

文|松果财经 好蓝不灵

创新药行业的“游戏规则”正在发生变化。

过去,市场注重公司的研发转化能力,新药的获批上市是衡量成长性的重要指标。如今,随着市面上药品越来越多,估值锚开始由“创新”转向“创收”。

究竟而言,一款创新药从早期研究发现到成功面世通常需要长达10年以上的时间、高达10亿美元的费用,若是无法收获相应的投入回报,行业的增长逻辑便会被遇市场质疑。

但研发高涨的压力一时难消,加之医保谈判、医药集采等诸多因素影响,一些药企的盈利问题依旧显著。比如,数据显示,百济神州2023年实现总收入25亿美元,同比增长74%,但仍未实现盈利,去年每股净亏损为0.65美元,每股ADS净亏损为8.45美元。

因此,不乏声音认为,这样的成绩难以匹配企业此前巨量研发投入所埋设的期待,而面临愈发严厉的市场审视和评估,百济神州又将如何坚定走下去?

营收增速喜人背后,仅有百悦泽“一马当先”?

进入2024年,国内Biotech收购、剥离、关停密集上演,比如:诺华宣布收购信瑞诺医药;联拓生物逐步结束公司业务,包括出售剩余管线资产、从纳斯达克退市并裁员;天境生物剥离在中国的资产和业务运营……行业正在加速进入新一轮洗牌淘汰赛。

这种情况下,头部企业强者恒强的“马太效应”也在持续凸显。以百济神州为例。2023年,百济神州营收同比增速达到了惊人的74%。对比来看,国际制药巨头强生、罗氏、默沙东、诺华的增速分别为6.5%、1%、1%、10%。

而远高于市场的业绩增速,通常意味着业务拓展成效显著。据悉,在百济神州的不断推进下,百悦泽在CLL(慢性淋巴细胞白血病)等多项适应症上成功获批,市场放量迅速,2023年全年全球销售额达13亿美元,同比增长129%,成为首个年销售额超10亿美元的国产新药。

可以说,百悦泽为国内Biotech的发展竖起了一块里程碑。不过回归百济神州自身来看,百悦泽“一马当先”背后,其他产品的价值似乎还未充分释放。

据悉,百济神州除了泽布替尼(百悦泽)之外,还有PD-1单抗替雷利珠(百泽安)、PARP抑制剂帕米帕利(百汇泽)这几款自主研发的商业化产品,从数据来看,后两款产品对整体业绩的带动作用还有待加强。

财报显示,2023年,百泽安销售额为5.37亿美元;百汇泽营收体量仍在“百万美元级别”。显而易见,融易新媒体消息,这两款药物的规模体量远不及百悦泽。究其原因,或许与药物获批适应症进度和市场覆盖率有一定关系。

截至目前,百悦泽已在全球超65个市场获批多项适应症,成为适应症覆盖最广泛的BTK抑制剂;百泽安主要在国内销售,截至2024年1月已经获批12项适应症;而百汇泽在国内的适应症获批则远低于百泽安。

联系竞争及融资环境来看,这样的产品结构其实还有较大改善空间。

创新药投资降温,百济神州还需更大产品合力

当前,创新药领域的竞争日趋激烈,单就BTK抑制剂而言,除了百济神州的泽布替尼(百悦泽),全球范围内获批的还有艾伯维和强生的伊布替尼、阿斯利康的阿卡替尼、吉利德和小野制药的替拉鲁替尼、诺诚健华的奥布替尼等。

而在研BTK抑制剂方面,我国至少有20款相关产品已经进入临床研究阶段,其中赛林泰、恒瑞医药、和正医药进度居前。基于此,百悦泽一定程度上面临着市场影响力易遭削弱的挑战。

另外,值得一提的是,当前资本市场对于创新药投资情绪不高的情况较为显著。据浙商证券统计,2023年中国创新药领域一级市场融资总额(含IPO前战略融资)是320.6亿元,IPO融资总额是111.2亿元,这两个数字均低于2022年的473.6亿元、263亿元。

针对资本市场的态度变化,高特佳投资执行合伙人王海蛟曾表示,过去几年在资本助力下,国内头部创新药企业营收已经做到几十亿规模,但仍在亏损,考虑到投资利润回报,投资者难以继续鼎力支持。

显然,资本希望创新药企能更好地平衡规模和盈利之间的关系。而伴随着融资下滑,许多创新药企也开始通过调整研发管线、缩减研发开支,开拓利润空间。


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