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国家药监局:加强药品拆零销售监管 严防假冒伪劣、过期失效药品流入市场

2023-03-23 18:35:01来源:中国经济网

文章导读
中国经济网北京1月5日讯(记者 郭文培)为统筹做好《新冠病毒感染者居家治疗指南》中常用药品的质量监管和供应保障,1月4日,国家药监局就加强新冠防控药品拆零销售质量监管工作发布通知。通知指出,加强药品拆零销售监管,严把“四关”,严防假冒伪劣、过期失效药品以及其他不合格药品通过拆零销售流入市场。 通知提出,要落实企业主体责任,强化质量管理。各地药品监管部门应当督促指导辖区内药品零售企业严格按照《药品管理法》《...

  中国经济网北京1月5日讯(记者 郭文培)为统筹做好《新冠病毒感染者居家治疗指南》中常用药品的质量监管和供应保障,1月4日,国家药监局就加强新冠防控药品拆零销售质量监管工作发布通知。通知指出,加强药品拆零销售监管,严把“四关”,严防假冒伪劣、过期失效药品以及其他不合格药品通过拆零销售流入市场。

  通知提出,融易新媒体,要落实企业主体责任,强化质量管理。各地药品监管部门应当督促指导辖区内药品零售企业严格按照《药品管理法》《药品经营质量管理规范》等法律法规要求,进一步强化药品质量安全主体责任意识,严把购销渠道关、储存养护关、药学服务关和配送追溯关,确保零售药品来源合法、销售合规、用药指导到位、去向可追溯,经营过程持续符合法定要求,严防假冒伪劣、过期失效药品以及其他不合格药品通过拆零销售流入市场,切实保障人民群众的用药质量安全。

  通知强调,各地药品监督管理部门应当按照《药品经营质量管理规范》等有关要求,对药品零售企业拆零销售行为进行监督和指导,督促药品零售企业建立健全药品拆零质量管理制度和销售操作规程,配备药品拆零所需的场所和工具,安排经过专门培训的人员开展拆零工作。拆零药品应当集中存放于指定区域,分包装标识应当注明药品名称、生产企业、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。药品零售企业应当做好拆零销售记录,主动提供药品说明书信息,并做好用药指导等工作。

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