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医药

举报弘天悦美医疗美容门诊部

2023年8月26日到该门诊第2次额头填充 术后:医生告诉我是细胞回升,填允后会慢慢回升;8月26日填允,8月30日额头就凹陷,9月27日额头还是凹陷,11月27日还...

投诉弘天悦美医疗美容门诊部2024-07-19
郑州市三公中医院乱收费

本人在2023年9月25号在网上看到郑州三公中医院看脑科比较好就去检查一下,到了主任说有点早泄,里面有炎症,让做了埋线手术,还有红光治疗,红光治疗...

郑州市三公中医院乱收费2024-07-19
国家药监局关于批准注册134个医疗器械产品的公告(2024年6月)(2024年第94号)

2024年6月,国家药监局共批准注册医疗器械产品134个。其中,境内第三类医疗器械产品109个,进口第三类医疗器械产品14个,进口第二类医疗器械产品11个(...

国家药监局关于批准注册134个医疗器械产品2024-07-16
国家药监局关于40批次不符合规定化妆品的通告(2024年第26号)

在2023年国家化妆品抽样检验工作中,经上海市食品药品检验研究院等单位检验,产品标签标示注册人为广州市百爱神生物科技有限公司、生产企业为佛山市...

国家药监局关于批次不符合规定化妆品通告2022024-07-16
髂静脉支架系统获批上市

近日,国家药品监督管理局经审查,批准了杭州唯强医疗科技有限公司生产的“髂静脉支架系统”创新产品注册。 该产品由支架和输送器组成,支架预装在...

静脉支架系统获批上市2024-07-16
国家药监局特药检查中心关于公开征求《放射性药品生产检查指南》意见的通

为加强放射性药品的生产质量管理,指导检查员开展放射性药品生产环节现场检查工作,国家药监局核查中心、国家药监局特药检查中心组织起草了《放射...

国家药监局特药检查中心关于公开征求放射性药品2024-07-16
国家药监局关于发布YY 0117.1—2024《外科植入物 骨关节假体锻、铸件 第1部分:

YY 0117.1—2024《外科植入物 骨关节假体锻、铸件 第1部分:Ti6Al4V钛合金锻件》等36项医疗器械行业标准已经审定通过,现予以公布。标准编号、名称、适用范...

国家药监局关于发布0117.12024外科植入2024-07-15
关于公开征求《医疗器械生产许可与备案管理基本数据集(征求意见稿)》《

为贯彻确定《国务院办公厅关于完整加强药品监管能力建设的实施意见》(国办发〔2021〕16号)、《国家药监局关于印发〈药品监管网络安全与信息化建设...

关于公开征求2024-07-15
江西省药品监督管理局关于注销一次性使用医用口罩和医用外科口罩医疗器械

按照《医疗器械监督管理条例》的规定,根据企业申请,现注销吉安市英北医疗设备有限公司2个产品的医疗器械注册证书: 1.一次性使用医用口罩,注册证...

江西省药品监督管理局关于注销一次性使用医用2024-07-15
国家药监局关于鱼腥草芩蓝合剂转换为非处方药的公告(2024年第88号)

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)规定,经国家药品监督管理局组织论证和审核,鱼腥草芩蓝合剂由处...

国家药监局关于鱼腥草芩合剂转换非处方药公告2024-07-15
国家药监局关于进一步明确射频治疗仪类产品有关要求的公告(2024年第84号)

为平稳有序推进射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类医疗器械相关工作,结合产品研发实际,统筹考虑公众用械安全和产业有序发展需要,国家药监局研究决定...

国家药监局关于进一步明确射频治疗仪产品有关2024-07-15
国家药监局关于完整实施化妆品及化妆品新原料注册备案资料电子化有关事项

为进一步提高化妆品监管政务服务水平,推动实现化妆品(含牙膏,下同)、化妆品新原料注册备案档案电子化,提高化妆品注册备案工作效率,现就完整...

国家药监局关于全面实施化妆品新原料原料注册2024-07-15
国家药监局已批准277个创新医疗器械

近年来,国家药监局持续推动医疗器械产业创新发展。对于创新医疗器械,在保证产品安全、有效、质量可控的基础上,按照标准不降低、程序不减少的原...

国家药监局批准277个创新医疗器械2024-07-15
冷冻消融仪获批上市

近日,国家药品监督管理局批准了上海安钛克医疗科技有限公司“冷冻消融仪”创新产品注册申请。 该产品由主机、气体延长管和球囊导管尾线组成,与特...

冷冻消融仪获批上市2024-07-15
一次性使用心脏脉冲电场消融导管和心脏脉冲电场消融系统获批上市

近日,国家药品监督管理局批准了法拉普尔赛股份有限公司(FARAPULSE,Inc.)“一次性使用心脏脉冲电场消融导管”和“心脏脉冲电场消融系统”两个创新产...

一次性使用心脏脉冲电场消融导管系统获批上市2024-07-15
国家药监局综合司 海关总署办公厅关于增设合肥空港口岸为药品进口口岸有关

各口岸药品监督管理局、各口岸药品检验所,海关总署广东分署,天津、上海特派办,各直属海关: 经国务院批准,同意增设合肥空港口岸为药品进口口岸...

国家药监局综合海关总署办公厅关于增设合肥空港2024-07-15
​山西省药品监督管理局关于对太原市创美义齿制作有限公司采取暂停生产风

山西省药品监督管理局关于对太原市创美义齿制作有限公司采取暂停生产风险控制措施的通告 〔2024〕44号 近期,山西省药品监督管理局组织开展监督检查...

山西省药品监督管理局关于太原市创美义齿制作2024-07-15
江西省药品监督管理局医疗器械生产企业监督检查情况

医疗器械生产企业监督检查情况 为加强医疗器械监督管理,保障医疗器械安全有效,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》等规定...

江西省药品监督管理局医疗器械生产企业监督检查2024-07-15
国家药监局综合司公开征求《国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市

为加快临床急需境外已上市药品在境内上市,满足患者临床用药迫切需求,国家药监局组织起草了《国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审...

国家药监局综合公开征求关于进一步优化临床2024-07-15
国家药监局 海关总署关于右美沙芬等参考海关商品编号的公告(2024年第79号)

日前,国家药监局、公安部和国家卫生健康委联合发布公告,将右美沙芬、纳呋拉啡、氯卡色林等列入第二类精神药品目录。根据《中华人民共和国药品管...

国家药监局海关总署关于右美沙芬参考海关商品2024-07-15
广东省药品监督管理局关于3家医疗器械生产企业恢复生产的通告(2024年第59号

广东省药品监督管理局关于3家医疗器械生产企业恢复生产的通告 2024年 第59号 经广东省药品监督管理局组织复查,以下3家医疗器械生产企业已完成缺陷项...

广东省药品监督管理局关于3家医疗器械生产企业2024-07-15
国家药监局综合司 海关总署办公厅公开征求《关于允许进口牛黄试点用于中成

为进一步贯彻确定《中共中央 国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》,加强牛黄(指天然牛黄,下同)进口管理,满足临床用药需求,促进中医药产...

国家药监局综合海关总署办公厅公开征求关于允许2024-07-15
深圳市市监局关于存在突出质量安全隐患医疗器械生产企业的公示(2024年第三

深圳市市监局关于存在突出质量安全隐患医疗器械生产企业的公示(2024年第三批) 各有关单位: 根据《广东省药品监督管理局办公室关于开展突出质量安...

深圳市市场监督管理局关于存在突出质量安全隐患2024-07-15
江苏省药品监督管理局关于3家医疗器械生产企业暂停生产的公告(2024年第12号

江苏省药品监督管理局关于3家医疗器械生产企业暂停生产的公告 (2024年 第12号) 近期,江苏省药品监督管理局在组织开展的医疗器械生产企业监督检查中...

江苏省药品监督管理局关于3家医疗器械生产企业2024-07-15
     

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