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生物科技公司密集砍研发卖厂房,大浪淘沙后的创新药回暖在即|界面预言家④

2022-12-31 10:27:02来源:界面新闻

文章导读
创新药的行业寒冬已经持续近两年,而从今年10月起,伴随着一系列的生物科技公司转型与出售,创新药概念在跌至谷底的同时,似乎也终于要迎来拐点。 从二级市场反映看,今年10月以来,港股创新药指数涨幅超过20%,Wind创新药指数涨7%,尤其自11月份以来,创新药概念市场表现有明显反弹。 在投融资方面,虽然国内今年投融资市场节奏放缓,但生物医药行业近期的投融资情况有回暖迹象。据东方财富证券,今年前11个月,国内生物医药领域融资总额...

创新药的行业寒冬已经持续近两年,而从今年10月起,伴随着一系列的生物科技公司转型与出售,创新药概念在跌至谷底的同时,似乎也终于要迎来拐点。

从二级市场反映看,今年10月以来,港股创新药指数涨幅超过20%,Wind创新药指数涨7%,尤其自11月份以来,创新药概念市场表现有明显反弹。

在投融资方面,虽然国内今年投融资市场节奏放缓,但生物医药行业近期的投融资情况有回暖迹象。据东方财富证券,今年前11个月,国内生物医药领域融资总额为5.87亿美元,环比上升约232%,共计28个事件。另据医药魔方统计,今年1-5月,创新药为医疗健康领域的投融资重点,数量占比达29%。创新药投融资事件中,细胞治疗和基因疗法分别占比31%、19%,成为上半年创新药领域的热门。

而随着防疫政策连续调整,以创新药为首的医药行业在2023年或许也将迎来复苏。

集采松绑

政策是医药行业的风向标,从2022年起,以集采为代表,一系列行业政策开始出现明显的趋于宽松的调整趋势。

药品是从2018年开始,标志着销售驱动的仿制药时代走向终结。企业无论是主动还是被动,均需转向创新药。但是,集采之初,大幅降价使得行业生存环境骤变,不少企业盈利锐减甚至亏损。而在“没有余粮”的情况下,原本希望促进企业转型的初衷也就难以实现。

在经历了六轮集采之后,集采政策也开始出现了改良之势,方向是更加温和。当前,第七轮集采与此前相比,在带量比例、省内供应问题上都更科学,注重保障供应;同时,规则制定上更加注重缩小价差、防范围标,引导企业充分、有序竞争。

并且,在今年9月3日,国家医保局在对十三届全国人大五次会议第4955号建议的答复中明确创新医疗器械暂不纳入集采,要为创新产品开拓市场提供空间。集采价格方面,今年11月底,冠脉支架续采价格均价较以往上浮约10%。虽然前述文件和调整并非直接作用于创新药物领域,但显示的也是集采政策调整的趋势。

不过,同样是在集采政策下,另一趋势是“集采无禁区”。其不仅仅针对化学仿制药和高值耗材,当前也已覆盖到了口腔和诊断领域等。而在生物类似药方面,在2021年初,国家就明确表示未过评品种、中成药以及生物类似药将被纳入药品集采。

今年10月,国家医保局再度今后将结合生物药的特点,不断完善生物药的集采规则。截至目前,按照集采规则,集满3家供应商的生物类似药是:阿达木单抗、贝伐珠单抗、西妥昔单抗、英夫利西单抗,这些品种的生产企业包括君实生物、信达生物、百奥泰、东曜药业、嘉和生物等等。可以预计的是,一旦生物类似药开启大规模集采,可能对于国内创新药回暖的信心又会造成一些冲击。

不过,生物类似药也不是原研药。并且,真正的创新药还是同类最佳(Best-in-class)、同类首创(First-in-class),融易新媒体,这部分药物目前在国产药物中比例不高。而要成为真正的创新药还是需要从源头端发力。而就药物研发的问题,国家层面近年也给出了政策引导。

对于制药企业而言,研发、生产、销售是其的生存链条。作为生存基石,选择何种项目来推进开发也至关重要。在以往,基于对创新药的投机跟风,国内药物同质化的现象也十分严重。于是,2021年11月,《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》一文发布。该文件的核心要义就是仿创类的创新药不再被肯定。虽然最终实现“以患者为中心”和“以临床价值为导向”绝非易事,但这一方向有助于引导资源能更有效地向优质创新药物靠拢。

此外,医保目录动态调整等机制、医疗端分级诊疗、DRG(Diagnosis Related Groups,疾病诊断相关分组)医保试点改革等一系列政策,能够同时涵盖供给端、支付端、医疗服务端等多方面,也在进一步促进制药行业拥有更加政策友好型的产业环境。不过,无论是分级诊疗还是DRG政策其实也都提出已久,但其仍处在完善和落地的过程中。

不过,备受关注的2022年国家医保谈判因故延期,使得本年度对创新药发展最重要的政策迟迟未能揭晓,而此次医保谈判的砍价会否温和,将决定着市场对于创新药未来一年的信心。

创新药企优胜劣汰

企业方面,年内创新药出海的难度显示进一步增加,这也给身在寒冬的创新药企施加了更大的压力。

今年2月11日,美国食品药品监督管理局(FDA)肿瘤药物咨询委员会(ODAC)专家委员会最终以14:1的投票结果建议拒绝批准信迪利单抗。12月1日,外媒FiercePharma报道,礼来制药正式放弃信达生物信迪利单抗在中国以外的权益。

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