复星医药2022年业绩稳健增长：创新产物收入占比再创新高，全球贸易化本领一连晋升

● 报告期内，实现营业收入439.52亿元，同比增长12.66%；归母扣非净利润38.73亿元，同比增长18.17%；

● 包括汉利康、汉曲优、复必泰、捷倍安、苏可欣、汉斯状等在内的新品和次新品收入在制药业务收入中占比超30%，收入结构持续优化；

● 中国大陆以外地区和其他国家收入139.38亿元，占营业收入比重达31.71%，全球运营能力进一步提升。

（2023年3月27日，中国上海）2023年3月27日，植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”或“本集团”，股票代码：600196.SH；02196.HK）公布2022年度（“报告期”）经营业绩。

报告期内，得益于新品及次新品的收入增长贡献以及营销费用的有效控制，复星医药业绩保持稳健增长。2022年，复星医药实现营业收入439.52亿元，同比增长12.66%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润38.73亿元，同比增长18.17%；经营活动产生的现金流量净额42.18亿元，同比增长7.1%。公司创新转型成效显著，国际化运营能力持续凸显，实现长期可持续发展。 

复星医药以患者为中心、临床需求为导向，创新研发为核心驱动因素，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化的方式，持续丰富创新产品管线，提升FIC（First-in-class，即同类首创）与BIC（Best-in-class，即同类最佳）新药的研究与临床开发能力，加快创新技术和产品的研发和转化落地。

聚焦肿瘤（实体瘤、血液瘤）、免疫、中枢神经、慢病（肝病/代谢/肾病）等核心治疗领域，复星医药持续加大创新研发，全年研发投入共计58.85亿元，同比增长18.22%；其中，研发费用为43.02 亿元，同比增加4.65 亿元，增长12.12%。制药业务研发投入50.97亿元，同比增长13.62%，制药业务研发投入占制药业务收入的16.54%；其中，研发费用为35.52 亿元，占制药业务收入的11.53%。

报告期内，复星医药共有6个自研创新药（适应症）、4个许可引进创新药（适应症）、27个仿制药（适应症）于中国境内/中国香港/美国获批上市；7个创新药（适应症）、30个仿制药（适应症）于中国境内申报上市（NDA）；22个创新药（适应症）于中国境内获批开展临床试验（IND）。

2022年，复星医药多个创新产品及适应症获批上市，惠及更多全球患者。其中，复星医药自主研发的首款生物创新药汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）于中国境内先后获批三项适应症，即微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）、广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）；小细胞肺癌（SCLC）适应症获美国FDA和欧盟委员会（EC）孤儿药资格认定。汉利康®（利妥昔单抗注射液）创新适应症类风湿关节炎（RA）获批上市，并进入2022年国家医保药品目录。