东南亚代购仿制新冠口服药假药频出，有拿奥司他韦甚至淀粉以假乱真

近期，科普博主、华大团体CEO尹烨在社交媒体上再度更新对外洋版新冠仿制药的检测功效。其暗示，“继承提醒绿盒请慎重”。由此，融易新媒体，辉瑞新冠口服药Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦）的外洋版仿制药问题再次激发存眷。

所谓“绿盒”是辉瑞新冠口服药Paxlovid的仿制药之一，因药盒的包装色而得名，由印度药企Astrica仿制出产。与“绿盒”相对的是“蓝盒”，也是Paxlovid的仿制药，其出产厂家为Azista公司。

界面新闻此前曾报道，今朝已有诸多东南亚版本的Paxlovid与默沙东新冠口服药莫诺拉韦流入海内暗盘售卖，但由于其来历不明、难以追溯，存在很大风险。

尹烨发博称，停止1月5日20时，累计收到样本156份，已完成检测并发送功效通知150份。已完成检测的样本中，仅有8份可检出奈玛特韦，4盒备注为印度蓝盒，2盒备注为孟加拉蓝盒，1盒为印度绿盒，1盒无外包装信息。

奈玛特韦系Paxlovid的主要身分之一，其为3CL卵白酶抑制剂，也是该组合药物中对新冠病毒起浸染的身分。它通过抑制新冠病毒复制的3CL卵白酶活性，来发挥浸染。Paxlovid实则是由奈玛特韦片和利托那韦片组合而成。另一身分利托那韦不直接浸染于新冠病毒，但可以抑制肝药酶活性，来加强奈玛特韦的药物浓度，促进药效发挥。

由此，若是药物身分检测中不含奈玛特韦，则该药物或许率为“慰藉剂”。凭据尹烨1月5日晚博文中的信息，这一批次药物样本中，有效药物占比仅5.3%。

而在2022年底，尹烨在小我私家微信公家号上还暗示，从绿盒中的抽检功效显示，药物身分中缺少的奈玛特韦由奥司他韦取而代之，后者是一种抗流感药物。

对付被替代的药物，有医院药师向界面新闻记者先容，仿制药从原则上来说，只要它是仿制药，它的身分必和原研药的身分一样，因此是可以替代的。但假如不含有效身分，就是假药。

而一旦Paxlovid不含奈玛特韦只有利托那韦，它就无法针对新冠病毒起到治疗浸染，而奥司他韦是针对一般流感病毒的，对新冠无效。因此，对服用这类药物的人而言，不只起不到治疗新冠的浸染，还会因为多吃了一些其他药反而增加呈现不良回响的风险。

评测自媒体老爸评测克日也向界面新闻透露，其所委托受检测的药品中，已经完成样品测试共42份，个中检测出活性身分的有9个，未检测出活性身分的有33个（均为绿盒），而有的样本甚至也不含奥司他韦，更没有检测到其他有效身分。而淀粉、蔗糖、糊精、甘露醇、干淀粉等是最常用的药用辅料，这也意味着，有些人千里迢迢代购的外洋新冠仿制药，极有大概就是一粒“淀粉殽杂物”。

去年12月上旬，界面新闻曾报道东南亚仿制版新冠口服药已经流入海内。其时就有代购明晰暗示，Paxlovid仿制药2022年已无货。而在绿盒与蓝盒中，绿盒系旧款且已经停产，蓝盒为新款。

随后，据《科创板日报》报道，绿盒仿制药厂商Astrica相关认真人回应称，公司最初销售药物时，原料药的需求量没有那么大，但随后需求增长，代工场出产了不含奈玛特韦原料药的产物，这些产物是无效的。公司也从药品包装盒上删除了其名字和号码。

向东南亚，尤其是印度，购置仿制药这样的流动在海内存在已久。其背后的伦理逆境也跟着2018年暑期档票房冠军——《我不是药神》及其背后陆勇案的流传而进一步被公共知晓。2019年8月26日，海内通过了新修订的《药品打点法》，对假劣药的范畴举办修改，不再把未经核准入口的药品列为假药。

1月10日，汉盛状师事务所状师华阳向界面新闻表明，在海内交易没有被审批的药物，买药者的行为不违法，卖药者是否违法需团结附加条件也就是危害水平来判定。若组成严重危害，大概涉嫌刑事犯法。同时，凭据相关法令划定，作为卖方没有相关资质，给卖药人造成损害，就要包袱相关民事责任。

但在实际操纵中，华阳暗示，代购的财富已经形成链条，根基无法追溯，“法令也不能办理所有的问题”。对付购药人而言，其维权难度很是大。因为，今朝代购之中，平台很是少，多为小我私家，除非购药者在购药时候能得到代购人小我私家书息，这样才气在公安构造可能其他部分追诉的时候起到锁定浸染。而且，假如代购方在海外，药品以邮寄形式寄到海内，购药者要追溯就变的更坚苦。