复星医药2022年前三季度营收与经常性收益稳健增长

（2022年10月30日，中国上海）2022年10月30日，植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”或“本集团”，股票代码：600196.SH；02196.HK）公布2022年前三季度经营业绩。

2022年前三季度，复星医药实现营业收入和经常性收益稳健增长，其中，营业收入人民币（下同）316.10亿元，同比增长16.87%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润28.59亿元，同比增长15.51%；经营活动产生的现金流量净额31.74亿元，同比增长5.24%。

创新研发投入持续提升 创新产品的研发及注册不断推进

复星医药以创新为核心驱动因素，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元化、多层次的合作模式，加快创新技术和产品的研发和转化落地。2022年前三季度，复星医药持续加强创新研发，研发投入共计37.61亿元，同比增长19.36%；其中，研发费用28.49亿元，同比增加4.35亿元、增长18.02%。

2022年前三季度，复星医药持续推进创新产品的研发及注册，创新产品不断落地。2022年10月，合营公司复星凯特的CAR-T细胞治疗产品奕凯达（阿基仑赛注射液）的第三项适应症（用于治疗一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤，r/r LBCL）的上市注册申请获受理，并被纳入优先审评品种名单。

在生物药方面，复星医药自主研发的汉斯状（斯鲁利单抗注射液）自2022年3月获批上市后，积极推进该产品新适应症的申报，截至2022年10月30日，汉斯状共有三项适应症的上市申请已相继获国家药监局受理。此外，复星医药自主研发并向Cipla Limited及其控股子公司许可的汉曲优（注射用曲妥珠单抗）于2022年7月获批于澳大利亚上市，该产品在澳大利亚获批的适应症已覆盖原研药在当地所有已获批的适应症。

2022年前三季度，复星医药持续推进mRNA新冠疫苗复必泰在港澳台地区的接种及新剂型注册。复必泰儿童及幼儿剂型均已相继在港澳台地区获批，持续加强对低年龄段儿童的保护。此外，针对奥密克戎BA.4/BA.5的二价疫苗于2022年10月获批中国台湾地区紧急使用、并已于港澳地区分别递交了紧急使用及特別进口申请，融易新媒体，助力当地加固新冠免疫屏障。

全面启动阿兹夫定商业化 助力国内新冠疫情防控

2022年7月，复星医药与真实生物达成战略合作，双方联合开发并由控股子公司复星医药产业独家商业化阿兹夫定，合作领域包括新冠病毒、艾滋病治疗及预防领域。阿兹夫定片是我国自主研发的首款获批上市的口服小分子新冠肺炎药物，并于2022年8月被纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（第九版）》。截至目前，阿兹夫定片已在全国31个省、自治区、直辖市完成医保挂网，医保挂网价格为270元/瓶（每瓶35片，每片1mg）。

为提高阿兹夫定片的终端可及性，复星医药与中国医药流通龙头企业国药控股签订战略合作协议，加速推进全国渠道网络覆盖。截至目前，阿兹夫定片已陆续供应新疆、海南、河南、云南、内蒙古等多地，助力新冠疫情防控。

落地多项全球合作 助力中国药企提升全球竞争力

在持续加强自主创新研发的同时，复星医药亦不断深化外部合作，丰富创新产品管线，强化全球化布局。依托复星医药行业领先的双向许可能力及国际化优势，助力实现合作伙伴创新产品的价值最大化。

2022年9月，复星医药与瑞士Neovii Pharmaceuticals AG签署独家销售代理和开发协议，复星医药产业获授权在中国独家销售和开发其免疫抑制剂Grafalon（抗人T细胞兔免疫球蛋白注射剂）。同月，复星医药还与柯菲平医药签订许可协议，双方将在全球范围内联合开发并由复星医药产业独家商业化盐酸凯普拉生，合作领域包括盐酸凯普拉生口服制剂和普通注射剂的所有可用适应症。

此外，2022年10月，复星医药与华润医药达成战略合作，双方将重点围绕创新药、生物药、医疗器械等大健康领域，通过战略与业务层面的合作，加强各自在相关领域的全球布局与产业化发展。

ESG评级提升至A级 积极践行全球治理规范

复星医药持续完善ESG体系，助力长期可持续发展。凭借在ESG方面的优异表现，复星医药于2022年8月入选首份《财富》中国 ESG影响力榜单前40。2022年10月，复星医药MSCI ESG评级由BBB级进一步提升至A级，处国内行业领先水平。