腾盛博药-B(02137)于2024年欧洲肝脏研究协会大会上发布了两项2期研究的新数据

智通财经APP讯，腾盛博药-B(02137)发布公告，董事会欣然宣布公司在2024年欧洲肝脏研究协会大会上发布了两项2期研究的新数据，这些数据评估了BRII-179与BRII-835(elebsiran)联合疗法或BRII-179作为叠加疗法联合聚乙二醇长效干扰素α(PEG-IFNα)治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的有效性。

一项2期临床试验的口头报告数据显示，在部分慢性HBV感染受试者中，治疗性疫苗BRII-179与BRII-835(elebsiran)联合可诱导显著的HBV特异性B细胞和T细胞应答，这些应答与抗病毒作用相关。这项探索性转化研究评估了治疗诱导的免疫应答与抗病毒效果之间的相关性，结果表明：

• 靶向牛磺胆酸钠协同转运多肽(NTCP)邻近区域的Pre-S1特异性T细胞应答与部分接受BRII-835(elebsiran)和BRII-179治疗的受试者中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的高水平下降有关。

• 在HBsAg下降水平较高的受试者中，离体检测到Pre-S1特异性Th1型细胞因子，而Th2型应答与HBsAg降低无关。

• 在有HBsAg大幅降低及乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)升高的受试者中，BRII-179诱导的抗体有强效抗HBV的中和活性。

杜克-新加坡国立大学医学院新兴传染病项目教授、医学博士Antonio Bertoletti表示：“这项研究首次直接证明了HBV治疗性疫苗诱导的免疫应答在部分慢性HBV感染受试者中与HBsAg降低和病毒控制相关。抗病毒活性看上去与BRII-179诱导的抗乙型肝炎病毒表面抗体增强以及Pre-S1特异性T细胞应答有关，证明了BRII-179可以打破免疫耐受，对病毒感染的持续控制产生影响。”

此外，另一项2期临床试验的最新突破壁报展示的数据显示，与PEG-IFNα组相比，从治疗结束(EOT)到核苷(酸)类逆转录酶抑制剂(NRTI)停药后至少24周，在PEG-IFNα的基础上使用BRII-179可改善总体HBsAg清除率。在114名病毒抑制慢性HBV感染受试者中进行的随机、双盲、安慰剂对照临床试验的随访数据显示：

• 在符合NRTI停药标准并进入NRTI停药监测期(NDMP)的受试者中，BRII-179+PEG-IFNα组中保持HBsAg清除的受试者百分比高于安慰剂+PEG-IFNα 组(全分析集(FAS)中19.3% vs 12.3%)。从EOT(FAS中26.3% vs 19.3%)到NRTI停药后至少24周或EOT后36周(数据截止日期)，BRII-179+PEG-IFNα组的总体HBsAg清除率改善的趋势持续维持。NRTI停药的受试者均不需要接受NRTI再治疗。

• NRTI停药后至少24周时，与安慰剂+PEG-IFNα组相比，BRII-179+PEG-IFNα 组保持HBsAg清除的受试者中HBsAb ≥ 100 IU/L的受试者比例更高(FAS中 36.4% vs 14.3%)。

• 在EOT时HBsAb滴度≥ 100 IU/L的受试者中，没有受试者在数据截止日期前出现HBsAg从< 0.05 IU/mL(LLOQ)变为≥ 0.05 IU/mL(即HBsAg反弹)的情况，融易新媒体消息，这表明对HBV的稳健抗体应答是停止治疗后HBsAg持续清除的必要条件。

• BRII-179和PEG-IFNα联合疗法总体上安全且可耐受。在EOT后的随访期和NDMP中没有发现新的风险。

这些研究的有利风险-获益特征和科学洞见将进一步支持BRII-179联合其他疗法(例如小干扰核糖核酸(siRNA)和PEG-IFNα)作为慢性HBV感染治疗的关键组成部分以实现功能性治愈目标的临床评估。