默沙东的豪赌与焦虑：疯狂押注ADC赛道，科伦博泰多款TROP2产品研发落后，不足两年亏损12亿

　　2月24日，创新生物医药公司科伦博泰生物医药提交赴港上市申请书，高盛、中信证券为联席保荐人，招股书显示，公司是中国首批也是全球为数不多的建立全面一体化ADC平台OptiDC 的生物制药公司之一。其中，科伦博泰是输液龙头科伦药业的控股子公司。

　　科伦博泰创立三个核心平台，13款管线尚无产品商业化

　　根据招股书，科伦博泰已建立三个分别专注于ADC（抗体药物偶联物）、大分子及小分子技术的核心平台，作为公司发现及开发创新药物的基础。

　　根据弗若斯特沙利文的资料，科伦博泰是中国首批及全球少数建立全集成ADC开发平台的生物制药公司之一，该平台支持公司在ADC 的整个生命周期内进行系统开发；大分子平台专注于单抗及双抗，拥有从抗体发现及优化到生物加工及规模化制造的端到端抗体开发能力；小分子平台由整合的医药化学及计算器辅助药物设计 (CADD)技术（如分子对接、药效团建模、虚拟筛选和吸收、分布、代谢、 消除和毒性(ADMET)预测等）所推动。

　　科伦博泰表示，公司管线针对世界上最普遍或最难治疗的癌症，如乳腺癌(BC)、非小细胞肺癌 (NSCLC)、胃肠道(GI)癌（包括胃癌(GC)及结直肠癌(CRC)），以及患者人数众多且医 疗需求未得到满足的非肿瘤疾病及病症。

　　截至最后实际可行日期，已建立13款临床阶段候选药物的管线，其中4款处于关键试验或NDA注册阶段。该公司亦搭建一 个深度且差异化的临床前资产组合，包括四款处于IND筹备阶段，以进一步丰富我们针对存在巨大医疗需求缺口的不断扩大的管线。

　　公司核心产品SKB264是一种靶向晚期实体瘤的新型TROP2 ADC。TROP2经常在多种癌症（尤其是BC、 NSCLC、GC及OC等高患病率或难治癌症）中过度表达，因此成功靶向 TROP2的药物拥有巨大市场潜力。

　　由于治疗效果可观，，SKB264于2022年7月获得国家药监局突破性疗法认定，用于治疗晚期TNBC，并于2023年1月获认定用于治疗 EGFR-TKI无效EGFR突变型晚期NSCLC。于2022年5月，公司向默沙东授出在大中华区以外地区的SKB264独家开发及商业化的权利。

　　A166(trastuzumab botidotin)，是科伦博泰的另一款核心产品，是在关键2期阶段的差异化HER2 ADC，定位为靶向高患病率及大量未满足医疗需求的多种 癌症适应症，有望成为国内首款治疗HER2阳性(HER2+) BC的国产ADC。

　　SKB315是一款靶向晚期实体瘤的新型CLDN18.2 ADC。截至最后实际可 行日期，全球尚无CLDN18.2靶向疗法获批。于2022年6月，公司向默沙东授出SKB315（目前处于1a 临床试验阶段）的全球开发及商业化权利。

　　A167 (tagitanlimab)，公司PD-L1单抗，预期将成为科伦博泰首个商业化产品及免疫治疗管线的主打产品，其用于治疗复发或转移性鼻咽癌(RM-NPC) 的NDA申请已于2021年11月递交国家药监局，并预期将于2023年下半年有条件获批上市。

　　默沙东疯狂砸钱获取许可证，合同款项高达118亿美元

　　迄今为止，科伦博泰签署了九项对外许可协议，包括与默沙东订立的三项开发用于癌症治疗的多达九项ADC资产的许可及合作协议，前期及里程碑付款合共高达118亿美元。公司亦与Ellipses就A400订立合作及许可协议， 以及与Harbour BioMed就A167及SKB378订立合作及许可协议。

　　科伦博泰和默沙东就多个候选药物管线达成合作，2022年5月，默沙东为取得SKB264在大中华区以外的地方开发、使用、商业化及获得SKB264 许可产品，科伦博泰拿到了1.02亿美元，分四笔付款，同时有权获得指定目标的11.6亿美元的付款以及基于销售额获得分级特许权使用费。

　　2022年6月，默沙东为取得SKB315在大中华区以外的地方的许可产品，在9月支付给科伦博泰3500万美元预付款，科伦博泰有资格在未来获得总额最高4.16亿美元的开发及监管里程碑付款以及总额最高4.85亿美元的销售里程碑付款以及基于销售额获得分级特许权使用费。

　　2022年12月，科伦博泰与默沙东订立独家许可及合作协议，以开发多达七项用于治疗癌症的临床前ADC资产。根据该协议，公司向默沙东授予独家全球许可，公司则保留为中国、香港及澳门研发、制造及商业化若干许可ADC及选择权ADC的权利。为此，默沙东支付1.75亿美元预付款，倘公司并无保留中国内地、香港及澳门的权利，则科伦博泰有资格收取未来里程碑付款，总额最高为93亿美元，以及基于销售额获得分级特许权使用费。