股价上涨682%，220亿药物安评龙头股价承压 持续研发能力待考

　　见习记者 林坚 华夏时报（）记者 陈锋 北京报道 

　　距离7月23日昭衍新药（603127.SH）宣布拟发行H股——“将成为A股第4家’A+H’布局的CRO企业”——不到20天的功夫，8月6日晚，昭衍新药发布减持股份公告，称该公司董事顾晓磊及其一致行动人顾美芳拟分别减持不超过1,340,000股、920,000股，合计减持不超过2,260,000股，不超过公司当前总股本的1%。 

　　公告发布后次日，昭衍新药股价呈下跌趋势波动，开盘报于95.26元/股，收盘94.30元/股，跌幅达2.22%。 

　　公告显示，顾晓磊与顾美芳系姑侄关系。一年内，双方已减持两次，分别是2019年 12月18日与7月26日。据记者查阅，此前顾晓磊之父、顾美芳之兄顾振其，以及顾振其所控股的拉萨经济技术开发区香塘投资管理有限公司也为昭衍新药直接股东，两者已在2019年9月30日完成减持计划，不再持有昭衍新药股份，且当时减持出现违规情况，二者合计减持超过公司总股份的1%。 

　　此外，今年4月13日，该公司发布董事集中竞价减持股份计划公告，董事左从林、孙云霞、高大鹏、姚大林均拟减持。截至今天，左从林持股减至4.45%，姚大林持股减至0.03%，高大鹏持股减至0.08%。据天眼查显示，截至3月31日，拟减持或已减持的顾晓磊、顾美芳、左从林、孙云霞均为该公司目前主要股东，第一大股东冯宇霞与第二大股东周志文分别持股28.28%、15.56%。 

　　有投资者对于股东纷纷减持表示质疑，认为这是企业经营不善的信号。《华夏时报》记者以投资者身份致电昭衍新药询问相关情况，该公司表示，股东减持为个人资金需求，与公司经营无关，公司目前经营良好。 

　　截至8月11日收盘，昭衍新药报于97.80元/股，市值221.69亿。 

　　药物安评龙头 股价上涨682% 

　　昭衍新药为CRO产业链的一员。CRO的概念起源于美国，全称为合同研究组织（Contract Research Organization），是通过合同形式为制药企业、医疗机构、中小医药医疗器械研发企业、甚至各种政府基金等机构，在基础医学和临床医学研发过程中提供专业化服务的一种学术性或商业性的科学机构。 

　　通俗来说，CRO就是制药公司的研发外包商，提供的主要服务有药物发现、临床前研究、1——3期临床、代理注册等等。CRO可以帮助医药企业提高资源集中度，提高制药企业新药上市的速度，降低制药企业的管理和研发费用，具有专业化与高效率的特点。 

　　官网显示，昭衍新药主营业务为药物全生命周期的安全性评价和监测服务，服务产品具体为药物临床前研究服务、药物警戒服务、实验动物及附属产品销售业务、临床服务等，其药物临床前研究服务为核心业务，内容包括药物非临床安全性评价服务、药效学研究服务、动物药代动力学研究服务和药物筛选等。据专业人士介绍，一种新的药物从研发到上市销售要经过药物发现、临床前研究、临床研究、制造等四个阶段，昭衍新药的业务，就是临床前研究其中的一个环节。 

　　昭衍新药成立于1998年，于2017月8月25日登陆上交所，发行股本2050万股，首发价报12.51元/股，截至8月11日股价上涨约682%，市值210亿左右。该公司系国内药物临床前研究服务商龙头企业，拥有20多年的药物临床前研究经验，2017年至2019年3年间共新增了近1200种药物的临床前研究、评价试验，具有丰富的GLP管理（Good Laboratory Practice，中译“药品非临床研究质量管理规范”，系规范药品非临床试验的法规）和药物安全性评价经验。

　　公司营业收入，净利润，扣非净利润呈上升态势，数据源自年报。 

　　昭衍新药被投资者看好的原因离不开专业性、人员队伍建设、产能与订单量等方面的优势。据公开资料显示，昭衍新药是中国首家通过美国食品和药物管理局GLP，并同时具有AAALAC（国际实验动物福利审查认证协会）认证和中国国家市场监督管理总局的GLP认证资质的专业新药临床前安全性评价机构。该公司所提供的试验报告和安全性数据，已被美国食品和药物管理局和国际上其他国家药监机构以及中国国家市场监督管理总局认可，并用以支持在各自国家所开展的临床研究。据媒体报道，昭衍新药在此次疫情期间还与药物研发企业展开合作，承担20余项抗击新冠病毒药物的评价工作。