《投资者网》蔡俊
遭二级市场“错杀”的华大智造,基本盘坚如磐石。
今年1月,公司公告,获悉在一项近日美国方面提出的BIOSECURE Act草案遭提及。目前该草案尚处于提案阶段,且对于公司的指控存在多处事实错误,后续可能遭修改或终止,能否形成法律尚存在较大不一定性。
更重要的是,小概率事件就算发生,依靠领先技术和全球布局,华大智造的发展也不会有太大影响。刚刚于1月30日盘后发布的业绩预告,为这种底气做了有力的注脚。
据业绩预告公告,公司初步测算预计2023年基因测序仪板块销售收入同比增长约30%;实现归母净利润-6.87亿元至-5.78亿元;实现扣非后净利润-7.68亿元至-6.46亿元,与上年同期相比有所减少。
预亏的原因主要为三个方面:一是上年同期收到Illumina支付的3.25亿美元净赔偿费导致前期基数较大;二是由于实验室自动化产品需求萎缩导致毛利贡献下降;三是为保持自身技术先进性以及全球化销售布局,公司研发及销售投入有所增长。公告表示,华大智造以全球各地的研发生产基地为基础,持续对新产品、新技术进行相应研发投入,为后续公司进一步拓展多样化的生命科学与生物技术领域市场打下基础。
美方提案内容有失偏颇
其实,美国对中国医药企业的打压,早已屡见不鲜。
自2019年起,美国参议院议员就要求侦查华大系和药明系在美的基因检测项目。之后,华大系遭美国国防部纳入“涉军企业清单”,旗下相关部门遭美国商务部拉进贸易黑名单,药明系也遭挪出UVL(未经验证)名单。
今年的打压,延续了美国一连串政策的企图。若相关议案通过,美国政府资助的医疗机构将遭限制采购涉及企业的产品和技术。消息一出,市场闻之色变,导致华大智造的股价出现下调。
实质上,市场的恐慌过于“惊弓之鸟”,对法案的理解存在认知偏差。
首先,最新的草案只是一份议案,需要美国国会的投票决议。根据知名学者张腾君统计,第116届和117届国会涉华法案的通过率仅有5%和不到1%。
而且,就草案的究竟内容而言,从头至尾都有失偏颇。
尤其是涉及基因安全,草案提到“华大与军方合作收集百万无创产前检测数据改善人口质量”。里面的“无创产前检测”是一项全球范围内的常规性内容,主要指为孕妇检查婴儿体征,却遭上升成“改善人口质量”。
更重要的是,“无创产前检测”与军方毫无关系,且暴露政客为谋求利益枉顾事实的态度。在基因测序产业链中,华大智造扮演“卖水人”的角色,提供的数据都交由客户保管。
更啼笑皆非的是,多次遭实锤有安全漏洞的,是美国基因检测巨头Illumina。2022年以来,美国和中国的食药监局均通报其产品存在安全高危漏洞,如仪器无法输出正确结果,企业也出面召回277台测序仪。
国际国内市场认可度提升
当然,市场的担心也能理解。万一草案获通过,万一美国继续打压,万一其他影响发酵。但这些小概率事件就算发生,依靠自主技术和全球布局,华大智造的发展也无大碍。
最新的业绩预告显示,拆解业务来看,其核心基因测序板块销售收入增长约30%,已经重归常态化的增长逻辑。2023年前三季度,公司各型号基因测序仪全球新增销售装机超640台,装机总量实现了持续快速增长。
与此同时,华大智造产品的商业化进程及市场拓展速度也在高速增长。国内市场方面,随着近年来国产基因测序仪在国内市场的话语权增强,根据蛋壳研究院统计,截至2023年12月31日,获得NMPA批准的高通量测序仪一共有25款,其中15款是基于华大智造的DNBSEQ技术,融易新媒体消息,公司的市场认可度及地位逐步提高。
而翻开美国业务的比重,也仅占公司很小一块。截至2023年三季度,公司美洲业务收入1.01亿元,仅占总收入的5.8%。
实际上,华大智造早已放眼全球,在100多个国家和地区通过具备全球竞争力的产品“攻城拔寨”。站在增量的角度,美国测序仪市场的天花板已经摆在那儿,就连Illumina的美国收入也逐渐放缓。相反,欧洲、亚洲、非洲等存在更多的需求。
在这些市场,公司已做好准备与巨头一较高下。
2023 年前三季度,公司在全球范围内新增医疗器械注册及备案凭证 55 项,其中基因测序仪 在中国(大陆)、欧盟、新加坡、澳大利亚、马来西亚、韩国、英国、日本、泰国、印度尼西亚、 越南等国家或地区合计新增 17 项;截至报告期末,公司累计获得 NMPA、CE、NRTL、EAC 等 298 项认证,其中境内医疗器械注册及备案凭证 27 项,境外产品注册或认证 271 项,覆盖亚太、 美洲、欧非及中亚地区等多个主要市场。
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