从获批到开出处方单，基石药业加速拓舒沃惠及中国患者

　　据悉，在6月9日，靶向药物拓舒沃®已在中国医学科学院血液病医院、哈尔滨血液病肿瘤研究所、苏州大学附属第一医院、复旦大学附属中山医院、东方肝胆外科医院等15家医院开具首批处方，这意味着IDH1易感突变的急性髓系白血病（AML）患者有了新的治疗选择。基石药业积极行动，携手各方力量，不断加速拓舒沃®普及的可能性。

　　IDH1突变的AML患者一直缺乏靶向治疗手段，临床急需精准治疗药物为这部分患者带来生存获益。而拓舒沃®的获批上市改变了这一治疗困局，2022年1月份，全球首个IDH1抑制剂拓舒沃®在中国正式获批。随着拓舒沃在中国大陆的处方落地，这款创新药物也给患者带来更好的治疗选择和新的生存希望。

　　据了解，5月24日，拓舒沃®正式到货，完成进境备案；次日浦东机场提货运出，提货至上药国际供应链临港仓库，融易新媒体，并完成入库消杀；5月26日，药物送检、验收。到5月31日，拓舒沃®到达上海普陀区绥德路上药国际物流中心仓库；6月1完成药检；6月2日药物从上药云健康仓库发往各地商业公司以及药房，并同日到达第一家DTP药房；在6月2日到8日，正式面向多个省市39家院内和院外供药，并能够开具处方。

　　如今拓舒沃®能够在全国多地开出处方单，无疑为国内患者提供了新的治疗方案，将进一步帮助患者改善预后、提高患者生活质量。对于这个结果，拓舒沃®的引入者和推动者基石药业表示由衷欣慰，其大中华区总经理兼公司商业部负责人周游博士表示：“很高兴看到拓舒沃®开出首批处方单，企业将积极携手各方，提升包括拓舒沃®在内的产品的可及性和可支付性，使更多中国患者尽早获益于全球领先的创新药。”

　　期待未来，基石药业持续发挥自身优势，将药物创新更贴近实际病症需求，让更多患者从中获益，获得更好的生存质量。