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90后鹤发母亲为2岁病儿买坟场 儿子身患稀有病为治病欠债累累

2023-02-15 11:53:19来源:新媒体

文章导读
大象新闻记者朱久阳通讯员丁建桂 面对困难所有人都有退路、有选择的时候,只有做妈妈没有退路,也无法放弃自己的孩子。“儿子从出生那一刻起就注定了与众不同,小晨七个月大时体重还不到4公斤,一岁时才仅仅5公斤。他被确诊为罕见病——基因相关性疾病(ARX基因5号外显子缺失)。” “两年多来,我带着儿子跑了20多家医院,儿子进了30次重症ICU,医院的病危通知都下了26次。”小倩称,每一次儿子都是在生死边缘和死神擦肩而过,作为母亲只...

大象新闻记者朱久阳通讯员丁建桂

面对困难所有人都有退路、有选择的时候,只有做妈妈没有退路,也无法放弃自己的孩子。“儿子从出生那一刻起就注定了与众不同,小晨七个月大时体重还不到4公斤,一岁时才仅仅5公斤。他被确诊为罕见病——基因相关性疾病(ARX基因5号外显子缺失)。”

“两年多来,我带着儿子跑了20多家医院,儿子进了30次重症ICU,医院的病危通知都下了26次。”小倩称,每一次儿子都是在生死边缘和死神擦肩而过,作为母亲只能咬紧牙扛下去。“我没有太多的奢望,只想让小晨活下去……”说完这些话,小倩把怀里的儿子抱得更紧,眼泪犹如决堤的河水奔涌而出。

小晨一家住在河南省南阳市一个普通农村,2020年3月12日小晨出生,他微弱啼哭的声音让这个家的喜悦仅仅维持了一天,第二天小晨出现反复吐奶、腹泻、黄疸,被诊断为急性支气管炎、慢性腹泻、营养不良、左侧腹股沟斜疝等一系列新生儿发育不良症状。医生说孩子病情复杂,估计很难成活,建议去上级医院检查治疗。

90后白发母亲为2岁病儿买墓地 儿子身患罕见病为治病负债累累

小晨在妈妈陪伴下先后去了郑州、上海、北京等各大医院,但是都没有查出病因。七月初在医生的建议下,做了基因筛查。7月28日小晨基因检查结果出来了,他被确诊为罕见的“ARX基因5号外显子缺失”。医生告诉小晨妈妈:这是一种遗传代谢病,全世界发病率都非常低。听到这一消息,小晨妈妈仿佛五雷轰顶,融易新媒体,脑子瞬间一片空白,作为母亲她不愿意相信这一切都是真的。

由于病情复杂,花费巨大,当时身边很多人都劝小倩放弃,但是她却选择了坚持,而这一坚持就是两年多。治疗期间小晨饱受病痛折磨,出现了双耳失聪,视力下降的症状,还因为癫痫无数次被送进重症监护抢救。如今小晨靠着自己坚强的意志闯过了一次次鬼门关,虽然每天花钱如流水,可作为母亲,小倩怎么会眼睁睁看着孩子离去呢?

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