将严厉查处保健食品标签、说明书、宣传材料等虚假宣传(2)

  除此之外,2019年1月,国家市场监管总局、工业和信息化部等13部委联合决定在全国范围内集中开展为期100天的联合整治“保健”市场乱象百日行动,重点查处虚假宣传、制售假冒伪劣、违规直销传销等行为,强化完善保健食品市场管理。

  2020年在清理整治行动方案下发之后,多个省市都陆续开展了相关行动。比如江西省市场监管局从去年6月起,检查生产主体276家次、检查经营主体31171家次,发现问题1351个、责令整改1403家、完成整改1291家。

  无论是在保健食品监管制度,还是保健食品违规查处,国家和地方都在不断完善中。

  04保健食品注册备案双轨并行

  现阶段我国保健食品实施注册与备案双轨管理制,2016年国家食品药品监督管理总局发布了《保健食品注册与备案管理办法》,融易资讯网(www.ironge.com.cn),2020年国家市场监督管理总局又发布了修订版,此修订版仅对市场机构名称做出了更改,主体内容变化不大。

  其中规定使用保健食品原料目录以外原料的保健食品以及首次进口的保健食品(属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品除外)应当申请保健食品注册。而使用的原料已经列入保健食品原料目录的保健食品以及首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品应当申请保健食品备案。

  通过建立保健食品原料目录和保健功能目录,实施保健食品注册和备案两种方式。部分产品实施备案管理后缩短了注册时间、降低了成本,更有利于企业经营和产品创新。而且方便更多的保健食品进入市场,消费者的选择也更多样化。

  与此同时,国家市场监管总局也在不断增加保健食品原料目录、备案剂型等,比如从3月1日起可以正式用辅酶Q10、褪黑素等五种原料进行备案,6月1日起粉剂、凝胶糖果也可以作为保健食品备案剂型。

  从保健食品注册制慢慢向备案制过渡,帮助整个保健食品行业呈现良性发展的趋势,有更多的品牌、产品能够进入市场,价格也更为合理。

  通过加大对保健食品行业违法行为的打击,以及推动保健食品注册备案“双轨并行”,将进一步提升市场监管、激发市场活力。

 文章标题:将严厉查处保健食品标签、说明书、宣传材料等虚假宣传(2)

内容摘要:除此之外,2019年1月,国家市场监管总局、工业和信息化部等13部委联合决定在全国范围内集中开展为期100天的联合整治“保健”市场乱象百日行动,重点 ...

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