从事研发治疗癌症,乙型肝炎病毒及衰老相关疾病的创新药物企业亚盛医药(Ascentage Pharama Group International)再次向港交所提交上市申请,花旗银行与美国美林银行为联席保荐人。
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融资累计超16亿元
2009年成立的亚盛医药,截至目前为止,已完成4轮融资,累计金额已经超过16亿。
根据WIND查询显示,2015年1月亚盛医药获得了三生制药的天使轮融资额2000万元。
随后,2015年亚盛医药又从倚锋创投,元明本钱,磐谷创投,横琴元明资产A轮融资融得共计1.56亿元。
2016年年底,亚盛医药再次进行融资,除去依旧看好的倚峰床头和横琴元明资产,新加入了国投投资,拾玉投资以及元禾控股,B轮融资累计5亿元。
再次进行融资时,时间来到了2018年7月,亚盛医药获得了上市前最后一次C轮融资,来自建银国际和元禾原点,融资金额高达10亿元。
不到1个月后,亚盛医药向港交所提出上市申请,然而等到半年有效期后仍没有动静,2019年4月25日亚盛医药再次向港交所提出上市申请,更新招股说明书。
图表一:亚盛医药融资情况
数据来源:WIND
从天使轮到C轮,PE/VC机构都在医药行业身经百战。
天使轮的投资机构三生制药(1530.HK),是中国领先的生物制药公司,哺乳动物细胞表达系统的生物药品2013年销售累计中国排名第一,当前市值370亿。而在最后C轮中,建银国际作为国有资产管理机构,更加偏爱互联网行业,除去参与亚盛医药融资外,更多的则是像字节跳动,八爪鱼在线旅游,网酒网等互联网消费类。元禾原点则是作为一家多领域投资的VC机构,则是偏爱医药行业,先后参与了基石药业,药明巨诺生物,中科寒武纪等融资。
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研发管线
能够吸引16亿融资的药品,到底魅力在哪里?
亚盛医药至目前为止有八个产品正处于临床开发阶段,20 个正进行临床试验和 18个在全球范围内提交的INDs。其中HQP1351为核心产品,其余候选药物为临床开发的早期阶段。主要产品包括:APG-1252,APG-2575,APG-115及HOP1351。
图表二:亚盛医药研发管线
数据来源:格隆汇整理
HQP1351 :抗格列卫耐药,II期临床
一部《我不是药神》,抗癌神药格列卫被大众熟知。
格列卫主要治疗慢性粒细胞白血病(CML),将存活率5年不超过30%提高至5年存活率90%,把致命的癌症变成了一种能够被控制的慢性病,给无数人带来生的福音。无论之后格列卫的市场定价引起多少争议,药物本身的伟大和神奇,都能标榜神药。
然而,并不是所有人都能使用的了格列卫,不单是价格问题,而是存在耐药性,换言之,格列卫摆在面前,身体存在排斥问题,依旧救不了命。
亚盛医药的HQP1351就是针对存在格列卫耐药的人群研发的新药,并入选2018年美国血液学会(American Society of Hematology, ASH)年会口头报告。
HQP1351是一种标靶突变形式BCR-ABL蛋白的,新型的口服生物可用抑制剂,是亚盛医药在研原创1类新药,可以有效克服一代、二代BCR-ABL抑制剂的耐药缺陷,特别是对T315I突变的CML患者(慢性髓性白血病)也有很好的疗效,为第三代BCR-ABL抑制剂。
根据弗若斯特沙利文的资料,2017年所有新病中,全球CML抵抗和复发率为55.1%,市场规模为56亿美元,到2030年将增至58亿美元。目前市场上已投入市场的有Novartis,拜耳,辉瑞,但均存在耐药缺陷。
图表三:HQP1351作用机制
数据来源:公司公告,格隆汇整理
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研发投入与年内亏损双双翻倍
融了16亿,亚盛药业财务依旧不好看。
亚盛药业几款产品都没有投入使用,因而收入也是寥寥无几。2016年至2018年分别录得收入767万元,人民币632万元及人民币680万元,主要来自于:(i)非经常性方式向客户提供研发服务;(ii)化合物库许可费收入以及(iii)2016年知识产权许可费收入。
在研的产品随着时间推移,开支逐年增加。2018年研发开支2.5亿元,同比增加110%,年内亏损3.5亿元,同比增加188%。按照2016年至2018年三年累计亏损计算,已经亏损5.7亿元,从数值上来算,募集资金的1/3已经花光。
图表四:亚盛药业财务摘要
数据来源:公司公告,格隆汇整理
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结 语
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