中国网财经3月26日讯(记者 杜丁)德国老牌药企史达德日前公布的2023年财报显示,2023年集团保持增长势头,销售额和利润均实现两位数增长。
货币波动和特殊项目调整后,集团销售额增长14%,达37.3亿欧元。得益于通胀压力之下商品成本的改善以及稳定可靠的供应,调整后息税折旧及摊销前利润(EBITDA)增长19%,达8.02亿欧元。
“我们的业绩继续领先于主要竞争对手。在强劲的有机增长基础上,我们依托以积极进取为核心的企业文化,不断从广泛的产品线中推出新品。”史达德首席执行官Peter Goldschmidt表示。
财报显示,2023年的销售额增长主要由史达德的消费者健康业务部门驱动,占集团总销售额的40%。消费者健康销售额增长17%,达14.9亿欧元,超越其他排名前十的竞争对手。这巩固了史达德作为欧洲第四大消费者健康供应商(按销售额衡量)的地位,包括此前通过Grippostad、Silomat、Multilind、Elotrans和Hoggar等品牌的增长在德国确立市场领导地位。由于近期收购的品牌表现强劲,集团在比利时、法国、意大利和西班牙等许多国家的消费者健康市场地位也有所提升。
史达德表示,2023年7月,通过从赛诺菲收购Antistax、Lomudal、Omnivit和Opticrom等品牌,史达德在20个欧洲国家进一步建立商业化合作伙伴关系。
凭借在欧洲仿制药零售市场上稳居第四的地位,史达德在2023年将其仿制药销售额提高6%,达15亿欧元,相当于集团总销售额的40%。抗凝血药物阿哌沙班、糖尿病药物西格列汀、止痛药他喷他多、用于移植患者的他克莫司,以及用于逆转肌肉松弛剂效果的舒更葡糖等药物的推出均为这一增长做出贡献。
2023年,史达德增长最快的业务部门是特药。随着特药产品组合的加速发展,其销售额激增25%,达7.49亿欧元,占集团总销售额的20%。2023年初,史达德通过在德国和英国等多国推出参考药品为Lucentis(雷珠单抗)的生物仿制药Ximluci,成功进军欧洲眼科市场,实现其在特药方面的又一里程碑。Ximluci是史达德的第六款上市生物仿制药,先前推出的Hukyndra(阿达木单抗)、Oyavas(贝伐珠单抗)和Movymia(特立帕肽)等生物仿制药也在不断获得市场青睐。在美国食品药品监督管理局(FDA)批准由史达德控制的德国尤特森生物制剂工厂向美国供应重组人促红素后,其特药业务部门也受益匪浅。
2023年底,史达德在特药方面取得又一里程碑突破,欧洲药物管理局对史达德的生物仿制药Uzpruvo(乌司奴单抗)发表了第一份肯定意见,该药是欧洲年销售额约为25亿欧元的畅销药喜达诺(Stelara)的生物仿制药。这一肯定意见为乌司奴单抗于2024年1月获得在整个欧洲经济区有效上市许可奠定了基础。
除生物仿制药外,史达德用于治疗晚期帕金森病的Lecigon pump已在18个国家上市,融易新媒体消息,已有1300多名患者使用。在肾脏病学领域,欧盟批准的首个用于治疗罕见和致残性肾病IgA肾病的药物Kinpeygo正在惠及更多患者,并于2023年底遭英国国家卫生与临床优化研究所推荐在国家医疗服务体系内予以使用。
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