恒瑞医药第三季度多项新药及新适应症申报获受理，创新成果加速落地

　　10月28日晚，恒瑞医药发布2022年三季度业绩陈诉，前三季度恒瑞医药实现营业收入159.45亿元，同比下滑21.06%，归属于上市公司股东的净利润31.73亿元，同比下滑24.57%。但同时，陈诉也透露了一些努力信息，恒瑞第三季度营业收入57.17亿元，固然对比去年同期仍然是下跌的，但对比本年第二季度增20.38%。

　　陈诉还显示，2022年前三季度研发用度达34.98亿元，据测算，加上本期新增开拓支出，预计公司的研发投入高出45亿元，为企业创新久远成长提供强大支撑。

　　阐明人士认为，在巨大严峻的表里部情况下，生物医药财富仍处在转型成长的“阵痛”期，面临诸多挑战，恒瑞医药僵持创新和国际化双轮驱动成长计谋，一连大力大举投入研发，创新成就加快落地上市，运营改良也已初显成效，有望加速转型，实现恒久可一连成长。

　　创新成就加快落地

　　恒瑞医药继承深入实施科技创新成长计谋，创新研发大力大举推进，收获几回。陈诉显示，公司一连加大研发投入，2022年前三季度研发用度达34.98亿元，据测算，加上本期新增开拓支出，融易新媒体，预计公司的研发投入高出45亿元。

　　本年7月，恒瑞第11个上市创新药、海内首款自主研发的雄激素受体（AR）抑制剂艾瑞恩（瑞维鲁胺片）开出全国首张处方，停止今朝已在近30个省、直辖市开出700份处方，为我国高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者带去新的治疗选择。

　　在创新药及新适应症申报方面，本年7月，创新药SHR8554打针液治疗腹部手术后中重度疼痛适应症上市许可申请得到受理，今朝海内尚无同类药物上市；在乳腺癌规模取得2个重磅希望，创新药达尔西操作于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮发展因子受体2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌，以及创新药吡咯替尼用于HER2阳性、晚期阶段未接管过抗HER2治疗的复发或转移性乳腺癌的药品上市许可申请均获国度药监局受理。

　　基于强劲的创新综合实力，本年以来恒瑞医药在海表里有关评选中屡获殊荣。在全球专利数据库incoPat创新指数研究中心宣布的全球生物医药发现专利TOP100榜单中，恒瑞位列榜单第13名，是独一一家进入TOP20的中国药企。

　　今朝，恒瑞已上市创新药达11款，位居海内同行业前茅，还有60多个创新药正在临床开拓，260多项临床试验在海表里开展。

　　在研创新药项目屡迎打破，将来值得等候

　　陈诉期内，恒瑞医药在研创新药项目取得多项希望，包罗一项产物拟纳入打破性治疗品种名单。

　　创新药卡瑞利珠单抗联正当米替尼一线治疗复发性或转移性非小细胞肺癌拟纳入打破性治疗品种公示名单；恒瑞医药自主研发、以HER2为靶点的抗体药物偶联物（ADC）打针用SHR-A1811共有2项临床试验获批，别离是：连系SHR-1701用于治疗HER2阳性晚期胃或胃食管团结部腺癌，以及连系吡咯替尼或阿得贝利单抗（SHR-1316）用于HER2异常的晚期非小细胞肺癌的临床研究；另外，创新药SHR-1701联适用药治疗EGFR突变的复发或晚期非小细胞肺癌，创新药SHR-1802连系阿得贝利单抗（SHR-1316）治疗晚期实体肿瘤临床研究，也先后获批开展。

　　同时，恒瑞创新药研究成就频频登上国际学术舞台，在全球最具影响力的肿瘤学集会会议之一、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，恒瑞共有29项研究入选，包罗卡瑞利珠单抗连系阿帕替尼、达尔西利、吡咯替尼等4项研究入选口头陈诉和简短口头陈诉环节，25项研究以壁报形式展出；在学术期刊颁发方面，创新药瑞维鲁胺CHART研究重磅颁发于国际权威医学期刊《柳叶刀·肿瘤学》（Lancet Oncology，IF=54.433），创新药阿帕替尼APPROVE研究成就荣登权威医学杂志《美国医学会杂志·肿瘤学》（JAMA Oncology，IF=33.006）等等，在国际舞台上揭示中国创新药物风范。

　　环绕创新转型，一连优化公司管理

　　面临行业厘革和竞争加剧的外部形势，恒瑞医药一连推进组织运营进化，优化公司管理，为公司创新转型成长提供组织机制保障。

　　继公司总司理录用之后，本年三季度恒瑞医药高管团队再次调解，新录用在医药行业从事研发事情20余年、兼具恒瑞基因和全球研发配景的贺峰为恒瑞医药副总司理，恒瑞方面暗示，此次新的研发副总司理的上任，将有助于公司在保障创新研发的延续性和不变性基本上，进一步输入“新鲜血液”。

　　在员工鼓励方面，此前告示披露，用于公司2022年员工持股打算的1200万股股份已回购完成，员工持股打算顺利推进，估量将有1000余名员工得到不高出1200万股股票的鼓励。这份以创新药业务作为查核项目标员工持股打算，也普遍被外界解读为恒瑞将来几年的创新药筹划方针，彰显了恒瑞在创新方面的信心和刻意。（朱文）