一位推着轮椅和拖着擦鞋工具的妇人，一名坐在轮椅上的瘦弱少年，在长沙汽车东站附近来来往往的人群中，他们显得格外引人注目。
尽管小来（化名）最大的愿望是像正常人一样行走、生活，但病魔仍将这个14岁的生命“囚禁”在了轮椅上。去北京看看天安门、长城，成了这些年来他只能在想象中做到的事。
而背负着这把轮椅和少年梦想的，是一位流淌着汗水和眼泪的母亲。
5月6日，母子二人坐上了去往北京的高铁，这将是一个孩子的圆梦之旅，也是一位母亲和病魔又一次斗争的开始。
本文图片均来自潇湘晨报微信公号她认为，奇迹可能也会发生在他们身上。
3岁时，小来被医院诊断为基因缺失型的肌营养不良患者，这种病身体机能会缓慢萎缩，生命力渐渐销蚀。
由于小来没有生活自理能力，他47岁的母亲田秀银只好边帮人擦鞋养活儿子，边将小来带在身边。
就这样，长沙汽车东站附近，多了一位拖着轮椅和擦鞋工具的妇人。
4月21日，14岁的小来被医生诊断为“情况很不好了”，这仿佛给了母亲田秀银某种信号。5月6日，田秀银决定满足孩子一直以来的愿望——去北京看看天安门和长城等地方。这天早上9点，他们在志愿者的陪同下坐上了去往北京的高铁。
田秀银告诉潇湘晨报记者，这趟旅程其实不仅仅是病儿的圆梦之旅，对于一个已经坚持了多年的母亲而言，要她放弃不是那么容易的事。
母亲
自己的孩子，不会再指望别人
今年47岁的田秀银来自湖北来凤。20多年前，她在打工时认识了一湘潭籍男子。两人于1995年匆匆结婚，而由于生的是个女孩，打骂对田秀银成了家常便饭。在一次严重家暴后，田秀银选择结束这场3年的婚姻。之后，她有了新的爱情和婚姻，也很快迎来了小来这个新生命。那时的田秀银想不到，接连的噩运即将降临这个家庭。
3岁以前，小来经常长时间发烧感冒，并且行动能力落后于同龄人。夫妻俩只当孩子是普通的体弱多病。“那时当地医院是按心肌炎治的，但是一直没治好。医生都建议我去大点的医院检查。”小来父亲带孩子检查后，回来宽慰妻子，孩子是“缺一种基因，慢慢会好的。”
3岁时，小来的病更严重了，根据医院的诊断，他患有进行性肌营养不良。“不是渐冻症，但跟渐冻症有点类似。”患者的肌肉会缓慢萎缩，最后就会完全丧失活动能力，或呼吸衰竭或肺部感染死亡。
这是种寿命远低于常人，且无法根治的疾病。但田秀银和丈夫仍然没有放弃，二人带着小来四处寻医问药，导致家里债台高筑。2012年的一天，小来父亲突然感觉胸口不适，便在家休息。当天早上6点，田秀银出去擦鞋，回家后发现丈夫已不省人事。“抢救了没多久，人就不行了。”
2014年1月，田秀银带着小来改嫁到了浏阳市社港镇，与一名唐姓男子结婚组成家庭。该男子曾保证要与她共同面对生活的困境，承担小来的治疗。然而，看到小来的病情没有好转，在精神与经济上的双重打击下也离开了母子俩。母子俩来到长沙汽车东站，租了一间民房住了下来。
“我发誓再也不结婚了，孩子是我自己的，只有自己才靠得住。”田秀银开始了带着小来一边擦鞋，一边筹集医药费的生活。
爱心
“没好心人帮助，我们撑不下去”
在长沙汽车东站附近，来往的旅客经常可以看到一名女子带着擦鞋工具箱，带着一名体型十分瘦弱的少年，少年被毛巾之类的东西“固定”在轮椅上。到了擦鞋淡季时，她也会找些报纸来卖。
在工作的间隙，田秀银还要抽出时间来陪孩子说说话，用手机给他放歌作为短暂的休闲娱乐。更重要的是，小来无法自己调整坐姿，一个姿势呆太久会身上疼，需要时刻关注。这样一道特殊的“风景线”自然引起了许多人的注意。
田秀银告诉记者，在这里他们得到了许多好心人的帮助：刚开始，擦鞋的收费是3元一次，“经常有人给10块说不用找了，还有的人直接给100块的。”车站负责人特许她进入候车室给旅客擦鞋，工作人员经常帮忙照看小来，并给他们买饭，食堂阿姨经常“特殊照顾”二人，吃饭多次不肯收钱……“这么多年，如果不是这些好心人的帮助，我们是撑不下去的。”
