一对罕见病友的爱情故事：她陪他卖花，他每天坚持公益

    一对罕见病友的爱情故事

    相濡以沫 她陪他卖花 热心公益 他每天坚持

    乐观面对生活的知音与小彭。

    每天上街卖花的夫妇俩。

    每天上街卖花的夫妇俩。

    在荔湾区滘口花卉市场旁的一间村屋里，住着这样一对夫妇。丈夫姓江，1976年出生，江西赣州人，公益圈的朋友习惯叫他的网名“等待知音”，后来索性简称他“知音”。因为强直性脊柱炎没有得到及时治疗，知音70%的关节都坏死了，走路时，他用双手撑着两块木板，抬起瘦削的身子往前移，这两块木板他用了十多年，知音说那是他的两条“腿”。妻子姓彭，1985年出生，番禺人。她自幼就被查出“瓷娃娃病”，如今她伸不直手臂，也无法行走。两人住在滘口是为了方便卖花。

    这些年，夫妻俩挣到过一些钱，但一直做公益的知音把很多积蓄都捐给了网上的“残友”，在短视频平台上，他累计为残友捐出7万多元；而在另一个公益平台上，他坚持每天捐款1元，天天都捐。前前后后，知音已捐出十多万元。这对患罕见病夫妇的婚后生活，简单而丰富。

    文、图/广州日报全媒体记者 武威、陈忧子

    “矮矮小小”的家具

    早上11时，从滘口花卉市场旁拐进一条蜿蜒曲折的村巷，在一个烟酒店对面，记者见到了知音和小彭。两人住的村屋只有十几平方米，屋内简单隔起一个卫生间，其余的地方用于煮饭、吃饭、娱乐和睡觉。

    为了方便生活，家里所有的家具都是矮矮的：小桌子、小凳子、甚至是小切菜板，没有洗衣机、电冰箱、热水器这类大家电。每次买菜，知音都会把菜寄存在对面烟酒店老板的冰箱里。中午，热心的老板将知音昨天买的猪肉和冬瓜拿给他。知音便开始切菜，他指着案板说：“这个切菜板，用的时候嫌它小，放的时候又嫌它大。”

    随后，知音把电磁炉放在靠近家门口的地上，在锅里放上花生油开始炒菜，炒完他把菜放在小桌子上，又将地上和电磁炉上的油污抹干，之后从电饭锅中盛了两碗米饭，这一切做完后，夫妻俩开始了简单的午餐。

    “他平时就负责煮饭、拖地和晾衣服；我主要是洗衣服和洗碗。”小彭讲述着家务的分配。

    两人睡觉就在一个小沙发床上，床头放着一台电脑，还有一个直播灯，小彭告诉记者，他们曾做过一段时间网络直播，但已经很长一段时间没做了。“主要是我们语言表达能力不行，不会说。”知音说。

    而屋里大部分的位置都留着摆鲜花和两人的轮椅。卖花是夫妻俩的经济来源。

    南下广州与公益结缘

    知音在赣州的农村长大，13岁就开始务农种地。但17岁时他突然就不能走路了。他虽然也看了几家医院，但受限于当时较低的医疗水平和贫困的家境，他的强直性脊柱炎一直没有得到有效控制，以致错过最佳的治疗时间。

    知音说，他刚得病时变得非常消沉，他想换一个环境生活，于是20岁出头的他买了南下的火车票，只身来到广州。为了生存下去，知音摆过地摊、卖过地图，干过各种各样力所能及的工作。知音说，他刚开始曾在广州火车站外卖地图，不少外地来的旅客看到他都会主动买一份。有一回来了一个军人，看到他身有残疾，就把他所有的地图都买走了，这让他特别感动。

    后来，知音渐渐走进了广州的公益圈，他认识了一位姓唐的广绣老师，“我一直叫她唐老师，我们在唐老师的帮助下开设工作坊，我负责招聘一些残障人士在番禺南浦学习做广绣、广彩、绘画、剪纸、手工品加工等，这些残障人士第二个月就可以拿1500~2000元的基本工资，多劳多得，还有奖金。”

    “唐老师一直在帮助我，还帮我联系各个地方的摊位，比如迎春花市的摊位，我们可以在摊位上卖东西挣钱。”知音告诉记者，他不仅卖花，而是觉得什么好卖就卖啥，以前他还做过手机贴膜，“那时候贴膜非常挣钱”。

    工作之余，知音也开始思考起感情的问题，“年纪大了，总想要找一个可以说说话的人。”

    “结婚是因为他靠谱”

    小彭是在一个公益微信群和知音认识的。和知音不同，小彭从懂事起就知道自己和别人不一样。“我从小就坐不起来，直到七八岁才能坐，我妈妈带我去洗澡、上厕所甚至换衣服，都有可能把我碰骨折，骨折了就只能躺着。”小彭的母亲带她去看医生，融易新媒体，但医生说这种病也是治不好的，只能等到18岁以后她才没那么容易骨折。