国家市场监管总局官网显示,在其近日公布的13批次食品抽检不合格情况的通告中,标称广东省广州市康力士保健品有限公司中国总代理的、恩斯海国际股份有限公司(原产国:美国)生产的2批次营养素补充剂,均被检出维生素不符合产品执行标准要求。
南都·湾财社记者注意到,针对该次抽检,广东省市场监管局也发文表示,广州市天河区市场监督管理局对上述召回和库存共9929瓶不合格保健食品依法进行了扣押,并已对广州市康力士保健品有限公司进行立案调查。1月29日,南都·湾财社记者致电广州市康力士保健品有限公司,对方回应称,不合格维生素片的召回问题和接受市监局的调查都在处理中。
国家市场监管总局官网截图
抽检:
康力士代理的2批次营养素补充剂维生素含量不达标
为银发族复合维生素片以及全家福复合维生素片
不合格产品信息显示,涉事2批次的营养素补充剂分别为银发族复合维生素片以及全家福复合维生素片,前者被检出维生素A和维生素B12含量不达标,后者被检出维生素A和维生素E含量不达标。产品信息显示,涉事产品均由安徽省合肥光大药房连锁有限公司永达店销售、标称广东省广州市康力士保健品有限公司中国总代理、恩斯海国际股份有限公司(原产国:美国)生产。
不合格产品信息截图(图源国家市场监管总局)
涉事产品,图源康力士官网(左为银发族复合维生素片,右为全家福复合维生素片)
广东省市场监管局:
对召回和库存的9929瓶
不合格保健食品依法进行了扣押
南都·湾财社记者从广东省市场监管局官网获悉,今年1月11日,广东省市场监管局就针对此事发布通告,通告显示,广州市天河区市场监督管理局依法向广州市康力士保健品有限公司送达了不合格报告并进行了现场检查。经查,该公司共购进上述批次全家福复合维生素片(营养素补充剂)4990瓶、已销售4965瓶,库存25瓶;共购进上述批次银发族复合维生素片(营养素补充剂)5685瓶,已销售3301瓶,库存2384瓶。
通告还提及,融易新媒体,广州市康力士保健品有限公司按照有关法律法规的规定采取产品下架和召回措施,共计召回全家福复合维生素片(营养素补充剂)4354瓶,银发族复合维生素片(营养素补充剂)3166瓶,广州市天河区市场监督管理局对上述召回和库存共9929瓶不合格保健食品依法进行了扣押,并已对广州市康力士保健品有限公司进行立案调查。
广东省市场监管局官网截图
广州康力士:
不合格维生素片的召回问题
和接受市监局的调查都在处理中
康力士官网显示,康力士是美国的保健品品牌,1998年,品牌“K-Lex”(康力士)诞生于美国洛杉矶。2003年,“K-Lex”将“膳食营养补充剂”的概念首次引入大中华区,并授权广州市康力士保健品有限公司负责在大中华区注册和使用“K-Lex”、“康力士”商标进行运营及客户服务。官网还提及,2018年初,康力士全面布局中国市场,收购境内外5家保健品企业100%股权,“将众多稀缺的进口保健食品批文囊入旗下,一举成为拥有进口保健食品最多的企业,收购后进口保健食品批文达43个”。
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