作为以植介入生物材料类医疗器械的研发、生产和销售为主业的赛克赛斯生物科技股份有限公司(以下简称 “赛克赛斯”),日前更新了招股说明书。此次IPO拟在深交所主板上市,拟公开发行股份数量为 5000 万股,募集资金4.55亿元,投入生物医药生产研发基地二期项目和发展储备资金。
《大众证券报》明镜财经工作室记者注意到,公司一家重要供应商的产品曾因质量问题被召回,而赛克赛斯仍然未改变其大供应商的地位。此外,公司由前员工控制的核心经销商多达17家,更为重要的是上述核心经销商中股东中曾多次“闪现”赛克赛斯实控人和重要股东身影,让人难免产生“关联”公司“非关联化”的联想。
重要供应商屡现质量问题
赛克赛斯主营业务收入主要来源于医用羧甲基壳聚糖手术防粘连液(赛必妥)、复合微孔多聚糖止血粉(瞬时)、可吸收硬脑膜封合医用胶(赛脑宁)和可吸收血管封合医用胶(赛络宁)产品的销售。根据招股说明书,2020-2022年,公司营业收入分别为2.90亿元、4.37亿元、4.36亿元,公司营收在2021年出现了大幅上涨;对应的净利润为分别0.76亿元、1.27亿元、1.37亿元,总体保持了向上势头。
作为产品直接向各类医院及其他医疗机构的医疗器械生产销售企业,赛克赛斯的原材料采购包括聚乙二醇衍生物、预灌封注射器、一次性使用无菌双联混药包、弹簧瓶、乙醇、一次性使用导管等。
根据招股书,苏州市华豪医疗器械有限公司为赛克赛斯2020年的第五大供应商,公司向其采购一次性导管,采购金额76.46万元,采购金额占比为3.96%(见图一)。
图一:赛克赛斯前五大供应商情况截图
需要注意的是,该企业在2019年12月31日,因产品质量问题,被指其吸痰管真空控制装置的真空残留量不合格,其生产的一次性使用吸痰管被召回,召回级别为三级。
而且,苏州市华豪医疗器械有限公司的产品质量问题并非偶发,其在2023年还因涉嫌生产不符合经注册的产品技术要求的医疗器械而违反了《医疗器械监督管理条例》(2021年修订)第三十五条,被责令整改,并受到罚款3.5万元的处罚。
这不由让人产生疑问:对于医疗器械企业来说,产品质量问题关系重大,有时甚至是企业的生命线,而赛克赛斯在苏州市华豪医疗器械有限公司2019年底就发生因质量问题,产品被召回的情况下,仍坚定选择其作为2020年重要供应商的原因是什么?公司向苏州市华豪医疗器械有限公司采购的一次性导管是否也包括一次使用吸痰管?公司如何保证采购原材料的质量?如果原材料质量不过关,公司如何处置?赛克赛斯是否曾因为产品质量问题和供应商和客户之间产生纠纷?《大众证券报》明镜财经室记者通过电邮致函公司提出上述疑问,赛克赛斯未做回应。
多家核心经销商为前员工控制
赛克赛斯在植介入医疗器械行业已深耕近二十年,公司采用以经销商、配送商与直销相结合的销售模式,其客户由经销商、配送商及终端医院等构成。
经销则是公司销售市场上不可或缺的一环,按销售模式来看,2020-2022年,赛克赛斯经销商模式的收入金额分别为1.20亿元、1.82亿元、2.04亿元,合计营收占比分别为41.78%、41.96%、47.16%(见图二),所占比重一直比较高,而且无论销售金额还是占比都呈现持续上升的态势。
图二:公司分销模式收入情况截图
在经销商模式下,赛克赛斯选取具有一定业务资源的公司开展经销合作,其经销客户又分为核心经销商和一般经销商两类。核心经销商是指公司按照销售区域划分,根据销售能力、医疗背景、信用情况、资产规模等方面选取该区域能力强、资信好、业务覆盖面广的经销客户,负责该区域渠道开发与产品销售。一般经销商是公司根据销售战略规划和销售区域市场特点,选取具有一定销售能力的经销客户,重点负责部分地区或者部分医院的渠道开发工作。两种经销模式下,一般呈现出向核心经销商销售产品价格低于一般经销商的特点。
从公司招股书披露来看,2020—2022年赛克赛斯的前五大客户中,2020年有三家经销商,2021年有一家经销商、2022年两家经销商。而根据公司披露,其中的南京苏赛生物工程有限公司、河南赛恒生物科技有限公司属于由赛克赛斯前员工控制的核心经销商。
对于前员工控制的经销商起源,赛克赛斯称:“公司成立初期,主要从事药品销售及医疗器械研发、生产和销售业务,随着发行人逐步专注于医疗器械的研发和生产,为最大程度激发员工的销售积极性,快速提高医疗器械业务规模和市场占有率,鼓励部分业绩较好的区域销售经理于2013年起逐步成立区域销售公司。”
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