深圳来福士雾化医学有限公司生产的便携式超声雾化器,融易新媒体消息,生产批号为2022091615V,经抽检发现产品不符合技术要求,深圳来福士雾化医学有限公司决定发起主动召回。
深圳来福士雾化医学有限公司对其生产的便携式超声雾化器(注册证号:粤械注准20172080713 生产批号:2022091615V)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2024年5月20日
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