飞利浦医疗（苏州）有限公司对磁共振成像系统主动召回

2024-05-06 02:45:01来源：江苏省药品监督管理局网站

文章导读: 飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，该企业发现某些MR室支架安装错误（第三方施工），导致患者支撑装置不稳定，现主动召回，召回级别为三级。涉及产品的究竟信息见《医疗器械召回事件...

飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，该企业发现某些MR室支架安装错误（第三方施工），导致患者支撑装置不稳定，现主动召回，融易新媒体消息，召回级别为三级。涉及产品的究竟信息见《医疗器械召回事件报告表》。

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