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每日头条新闻:盘后公告集锦|京沪高铁预计实现净利润110亿-120亿 威唐工业提示风险称近期未收到特斯拉重大订单

2019-12-27 13:46:02来源:融易新媒体

文章导读
今日聚焦【英飞拓与比特大陆成立“英飞拓-比特大陆区块链联合实验室”】英飞拓与北京比特大陆签署战略合作协议...

【英飞拓与比特大陆成立“英飞拓-比特大陆区块链联合实验室”】英飞拓与北京比特大陆签署战略合作协议,成立“英飞拓-比特大陆区块链联合实验室”。双方重点围绕区块链技术的研发及在智慧城市、智慧园区、互联网营销等领域的应用推广,在政策研究、标准制定、核心技术研发、科研成果转化、专利运营管理、专业人才培养、国际交流合作、项目推广落地、行业生态建设等多个方面,积极展开合作。

【五连板威唐工业提示风险:近期未收到特斯拉重大订单】威唐工业连续5个交易日涨停,公司提示风险称,公司目前生产经营活动正常,公司已披露的市场环境、内外部生产经营环境未发生重大变化;公司近期未收到特斯拉重大订单,预计其现有业务不会对公司2019年经营业绩产生重大影响,对未来公司经营业绩的影响大小存在不确定性,敬请投资者注意风险。

【京沪高铁:2019年预计净利润110亿元-120亿元 同比增长7.34%-17.1%】京沪高铁公告,2019年预计实现净利润110亿元-120亿元,同比增长7.34%-17.1%;预计实现营收315亿元-330亿元,同比增长1.1%-5.91%。

【十天八板星期六:公司经营情况未发生重大变化 敬请投资者注意风险】十天八板星期六发布股价异动公告,经核查,公司目前经营情况正常,近期公司经营情况及内外部经营环境未发生重大变化;敬请广大投资者注意二级市场交易风险,理性决策,审慎投资。

减持与增持

【汇纳科技:红杉聚业拟减持公司股份不超过4%】自身资金需要,股东红杉聚业预计减持公司股份数量不超过公司股份总数 4%。

【鼎龙股份:控股股东及其一致行动人拟减持不超2.24%股份】公司控股股东朱双全、朱顺全及其一致行动人曲水泰豪合计持有公司2.98亿股,占公司总股本比例为31.65%,计划自本公告披露之日起通过集中竞价交易或大宗交易方式(集中竞价交易自公告之日起十五个交易日后六个月内;大宗交易自公告之日起二个交易日后六个月内)合计减持本公司股份不超过2111.05万股,即不超过公司总股本比例的2.24%。

【数字认证:股东科桥投资拟减持不超2%股份】持公司股份1125万股(占本公司总股本比例6.25%)的股东科桥投资划在2020年1月2日至2020年6月30日期间以集中竞价、大宗交易方式减持本公司股份合计不超过360万股(占本公司总股本比例2%)。

【蓝海华腾:董事拟减持不超1.06%】因个人股票质押即将到期,需筹措资金偿还质押款项,公司董事时仁帅计划减持公司股票不超过219.89万股,占公司总股本比例1.06%。

【海航控股:控股股东被动减持253万股】公司控股股东大新华航空12月24日-12月25日通过集中竞价交易方式累计减持253.12万股,占公司总股本的0.015%。本次减持非大新华航空主观意愿的减持行为,属于被动减持。减持原因为偿还金融机构借款。大新华航空将积极采取措施并妥善应对风险,争取尽快解决股票质押相关问题。

重组与增发

【中信证券发行股份购买广州证券100%事项获得证监会核准】中信证券公告称,公司发行股份购买资产暨关联交易事项获得中国证监会核准。本次交易方案为中信证券拟向越秀金控及其全资子公司金控有限发行股份购买剥离广州期货99.03%股份和金鹰基金24.01%股权后的广州证券100%股权,并指定全资子公司中信证券投资持有标的公司0.10%股权。

【长源电力:证监会核准公司发行总额不超过10亿公司债】公司于近日收到中国证监会出具的《关于核准国电长源电力股份有限公司向合格投资者公开发行公司债券的批复》核准公司向合格投资者公开发行面值总额不超过10亿元的公司债券。

【万丰奥威:回购1.5-3亿元股票用于员工持股计划】万丰奥威公告,未来12个月,公司拟使用自有资金或自筹资金以集中竞价方式回购公司股份,将用于后续员工持股计划或者股权激励。 本次回购股份的资金总额不低于1.5亿元且不超过3亿元,回购价格不超过10元/股。

【聚光科技:拟3000万元至6000万元回购股份】财联社12月26日讯,聚光科技公告,公司董事会拟以自有资金不超过6000万元且不低于3000万元,以集中竞价方式回购公司股份,回购价格不超过22元/股。回购的股份将用于后期实施股权激励计划或员工持股计划。

经营&数据

【智飞生物:收到冻干重组结核疫苗Ⅰa期临床试验总结报告】近日接到全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司的上报,获悉其研发的冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)获得了Ⅰa期临床人体耐受性临床试验报告。已完成的结果表明,“冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)”在符合本临床试验方案的人群中安全性和耐受性良好,可继续开展下一步临床试验。公司目前正积极筹备本品后续的临床研究工作。

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