低浓度阿托品滴眼液是不是防治近视“神药”？谁将领跑百亿市场

　　6月6日是全国爱眼日。

　　在众多眼科疾病中，近视最牵动人心。2020年国家全面开展的近视专项调查结果显示，中国儿童青少年总体近视率为52.7%，其中6岁儿童为14.3%，小学生为35.6%，初中生为71.1%，高中生为80.5%。

　　近些年，不少药企瞄准近视防治的需求，其中有“近视神药”之称的低浓度阿托品滴眼液成为眼科市场关注的焦点。今年3月，兴齐眼药(300573)自主研发的0.01%硫酸阿托品滴眼液正式获批上市，用于延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D(散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D)的6至12岁儿童的近视进展，是目前国内唯一获批用于延缓儿童近视进展的低浓度阿托品滴眼液。

　　由于近视人数大，低浓度阿托品滴眼液被业内认为有望成为下一个大明星单品。除了兴齐眼药，国内还有恒瑞医药(600276)、兆科眼科(6622.HK)、欧康维视生物(1477.HK)、欧普康视(300595)等上市公司布局有0.01%硫酸阿托品滴眼液在研产品。也有眼科专业人士提醒，0.01%硫酸阿托品滴眼液并非“神药”，不能盲目使用。

　　谁能再接低浓度阿托品滴眼液的“蓝海富贵”？

　　阿托品原本用于散瞳验光药物，临床应用常用1%硫酸阿托品用于检查眼底前以及验光配镜屈光度检查前的散瞳。近些年，有研究发现，低浓度硫酸阿托品滴眼液可以“老药新用”，通过松弛睫状肌等多种机制，达到缓解近视的作用。

　　在兴齐眼药获得正式批准之前，融易新媒体消息，国内的山东省眼科医院、兴齐眼药、爱尔眼科、何氏眼科等机构或企业也拥有低浓度硫酸阿托品滴眼液，不过作为院内制剂在使用，比如爱尔眼科在5月的投资者关系活动上提到，公司本身拥有0.05%浓度阿托品院内制剂，同时也提供0.01%浓度阿托品产品。

　　随着相关产品的正式获批，低浓度硫酸阿托品滴眼液的商业化前景也颇受期待。国盛证券研报预计，若兴齐眼药低浓度阿托品滴眼液2024年顺利获批上市，参考后来者的审批进度，公司有望获得近2年的产品独占期，为公司业绩带来较大弹性。基于2024年顺利获批的情况，假设该产品上市首年渗透率快速提升，预计兴齐眼药低浓度硫酸阿托品滴眼液2024年收入有望达到约15亿，在渗透率逐步提升的情况下，在2030年收入有望达到约68亿元。

　　西南证券研报预计，到2026年阿托品市场规模约在52.9亿至203.9亿元之间。面对这一百亿蓝海市场，国内已经有多家药企布局。

　　紧随兴齐眼药之后的是兆科眼科。2023年财报显示，该公司的低浓度阿托品NVK002已向国家药监局提交新药申请文件。由于中国相关监管机构颁布相关注册分类的新政策及法规，公司正在等待相关受理及注册指引的细则。2023年6月，兆科眼科合作伙伴还宣布，NVK002的新药申请获得美国FDA受理。

　　另一家港股上市公司欧康维视生物的OT-101也是一款0.01%硫酸阿托品滴眼液。2023年财报显示，2023年6月，该药已完成678名患者的全球三期随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心临床试验入组，预计今年将继续推进三期临床试验。

　　A股上市公司方面，恒瑞医药的阿托品HR19034滴眼液也处于三期临床试验阶段，但2023年财报并未披露该药的详细或最新信息。欧普康视在2023年财报中提到，控股子公司欧普视方的低浓度硫酸阿托品滴眼液(0.01%和 0.02%浓度)启动三期临床试验。该公司在6月5日回答投资者提问时还表示，三期试验完成可申报NDA，四期临床是新药上市后的进一步研究。

　　齐鲁制药并非上市公司，其硫酸阿托品滴眼液也于2022年8月获得临床默示许可，用于延缓儿童近视发展。

　　近视目前无法治愈，莫迷信“近视神药”

　　早在2022年6月，市场曾传出“互联网医院将限制开具院内制剂阿托品”。同年7月，兴齐眼药全资子公司沈阳兴齐眼科医院也通知，即日起，互联网医院暂停处方院内制剂0.01%硫酸阿托品滴眼液，患者如果有需要可至兴齐眼科医院实体医院处方。

　　如今，正式获批的低浓度阿托品滴眼液也正在通过网售渠道实现商业化。据阿里健康5月28日消息，兴齐眼药0.01%硫酸阿托品滴眼液正式在阿里健康大药房首发上线。

　　由于“近视神药”的标签，部分家长选择自主购买药物给孩子使用，这并不科学。2021年10月，国家卫健委《儿童青少年近视防控适宜技术指南》提醒，近视儿童青少年，在使用低浓度阿托品或者佩戴角膜塑形镜(OK镜)减缓近视进展时，建议到正规医疗机构，在医生指导下，按照医嘱进行。

　　爱尔眼科在投资者活动上曾提到，低浓度阿托品的作用值得肯定，但不能神化，必须在医生指导下使用，同时需要随访观测。兴齐眼药在回答投资者提问时也强调，公司产品0.01%硫酸阿托品滴眼液不含抑菌剂，开启后多次使用有造成感染的风险，请按说明书使用，不建议分多次使用。