美国称放弃新冠疫苗知识产权专利 疫苗股为何大跌 哪些被错杀了

2021-05-07 16:45:04来源：

文章导读

据央视新闻消息，拜登政府当地时间5月5日发表一项决定，表示美国将放弃新冠肺炎疫苗的知识产权专利。美国贸易...

　　据央视新闻消息，拜登政府当地时间5月5日发表一项决定，表示美国将放弃新冠肺炎疫苗的知识产权专利。美国贸易部部长戴琪（Katherine Tai）5日在一份声明中宣布了美国政府的这一决定。

　　受此影响，疫苗股一改之前的强势劲头，5月6日，港股疫苗概念股大跌，A股生物疫苗股也大幅下挫，截至5月6日收盘，A股的复星医药（600196）跌停，康希诺-U跌14.38%、沃森生物（300142）跌10.80%，西藏药业（600211）跌9.98%，智飞生物（300122）跌8.73%。

　　受海外疫情等因素影响，4月中下旬以来，复星医药、康希诺等疫苗股一度大涨。节前的4月30日A股的复星医药曾发异动公告称，上海复星医药（集团）股份有限公司A 股股票于2021年4月28日、4月29日、4月30日连续三个交易日收盘价格 涨幅偏离值累计超过20%。随着国外疫情再度恶化，康希诺-U 4月中旬以来重拾升势，涨幅一度高达50%。

　　那么，拜登政府的这一决定对疫苗企业股价将产生什么影响？是不是有些股被错杀了？

　　哪些疫苗股股价受到影响，影响到底几何？

　　美国这一表态或意味着，发展中国家可以无偿使用这些专利生产更多新冠疫苗，从而扩大了全球疫苗供应，缩小穷国与富国之间的疫苗接种差距。这对全球抗疫和全球经济无疑将产生正面影响。从长远看，这对资本市场也是一个利好。

　　不过对疫苗商业公司而言，则是另一回事。受此影响，美股的疫苗板块5月5日大跌，Vaxart收盘跌幅接近16%，Moderna下跌超过6%，Biontech的跌幅超过3%。

　　目前全球处于不同研究阶段的新型冠状病毒疫苗有灭活疫苗、减毒活疫苗、重组蛋白疫苗、重组病毒载体疫苗、DNA疫苗和mRNA疫苗等。

　　中国的康希诺生物5月6日一度下跌16.7%。

　　据康希诺生物年报，公司是一家致力于研发、生产和商业化符合中国及国际标准的创新型疫苗企业。截至本报告披露日，其重组新型冠状病毒疫苗（5 型腺病毒载体）已获得墨西哥、巴基斯坦的紧急使用授权及中国附条件上市批准，埃博拉病毒疫苗已经完成新药注册，两个脑膜炎球菌疫苗产品已经提交 NDA 并获受理，百白破疫苗、肺炎结合疫苗、结核病疫苗在临床试验阶段。

　　从中可以看出，其新冠疫苗产品是腺病毒载体疫苗。

　　根据其年报，腺病毒载体疫苗生产技术是基于一种致病力极弱的腺病毒作为疫苗呈递的载体，将特定抗原引入人体免疫系统，刺激免疫系统形成对特定疾病的免疫保护的技术。

　　由于病毒载体疫苗技术拥有易于放大、可以高密度培养以及表达效率高等优点，随着DNA重组技术的发展，融易新媒体，将外源DNA引入预定病毒载体构建基因工程疫苗逐渐成为疫苗研究的热点。

　　从营收和净利润数据看，或受疫情因素影响，康希诺生物2020年收入大增990%，实现2489万元。

　　不过，其归母净利润和扣非净利润亏损大幅扩大，归母净利润从2019年亏损1.57亿元到2020年亏损3.97亿元。经营活动产生的现金流量净额也进一步恶化，从2019年的-1.54亿到2020年的-3.5亿元。康希诺生物对此称，亏损的主要原因在于公司加大研发投入, 尤其是疫情暴发以来，持续推进相关在研产品的研发进展，积极推进临床试验，研发费用大幅上升；此外，公司积极推进产品商业化进展，员工数量及各项运营支出持续增加。

　　此前有业内人士人预测，腺病毒载体疫苗将给公司带来巨大回报和利润。如果专利门槛消失，其此前巨大研发投入能否收回存在不确定性。

　　其年报披露，该技术使全球创新埃博拉病毒疫苗在短短三年内便由一个概念转化为获批准的产品；公司的腺病毒载体技术亦适用于结核病加强疫苗和其他在研疫苗。从中可以看出，即使其新冠疫苗的专利会受到影响，其他疫苗也会享受到该技术的外溢效应。

　　5月6日A股股价跌停的复星医药主要涉及的是mRNA疫苗。

　　该公司董事长郭广昌去年11月9日在社交媒体上发文称，复星新冠疫苗在全球的研发合作伙伴辉瑞和BioNTech刚刚宣布，根据三期临床试验的初步分析数据，这次我们合作研发的mRNA疫苗有效率高达90%，而普通流感疫苗也只有70%左右的保护率，远超我们此前的预期，更远远高于FDA要求的50%以上即可获批上市。

　　复星医药在5月5日发布的公告中称，截至2021年4月30日，本公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司获BioNTech许可的用于预防新型冠状病毒肺炎的mRNA 疫苗BNT162b2（以下简 称“mRNA 新冠疫苗”或“该疫苗”）已分别被使用于中国香港、中国澳门的政府接种计划。截至2021年4月30日，该疫苗于中国境内尚处于II期临床试验阶段。

　　公告称，该疫苗在中国境内能否获得相关药品监管机构（包括但不限于国家药监局）的上市批准、获得上市批准的时间等，存在不确定性。

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