世卫组织再度表态：不建议对新冠住院患者使用瑞德西韦，无论病情多严重！

世卫组织近日再度表态，认为目前无任何证据证明瑞德西韦可以改善患者生存率或对呼吸设备的需求，不建议将瑞德西韦用于治疗新冠肺炎住院患者。对此，瑞德西韦研发公司吉利德称，对世卫组织的此项建议感到失望。

据联合国网站消息，世界卫生组织指南制定小组（Guideline Development Group）当地时间11月19日通过《英国医学杂志》发表文章表示，不建议对新冠肺炎住院患者使用抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir），无论其病情有多严重，因为目前尚无证据表明这种药物可改善生存或者对呼吸支持的需要。

世卫组织称，该建议基于一项新的证据审查，比较了几种药物对新冠病人的治疗效果，其中包括来自四项国际随机试验的数据，涉及7000例新冠住院患者。在彻底审查了这一证据之后，包括四名过去感染过新冠病毒的世卫组织指南制定小组的专家们得出了结论：瑞德西韦对死亡率或患者的其他重要后果，如对呼吸机或临床改善时间的需求，没有有意义的效果。专家组承认证据的确定性较低，并表示该证据并未证明瑞德西韦没有益处，而是当前没有基于可用数据的证据表明它确实改善了重要的患者后果。

世卫组织同时表示，专家们还支持继续开展评估瑞德西韦的试验，尤其是为了向特定患者群体提供更高的证据确定性。

据澎湃新闻北京时间11月20日援引外媒报道，瑞德西韦研发公司吉利德称对世界卫生组织的此项建议感到失望。吉利德认为，“在世界范围内病例急剧增加的时候，世界卫生组织的指南似乎没有理会这一证据，而医生正在依赖瑞德西韦作为在大约50个国家中对新冠肺炎患者进行的首个也是唯一的抗病毒治疗。”

值得注意的是，此次世卫组织就瑞德西韦疗效进行的表态，仍然与之前的态度一致。

据央视新闻此前报道，融易新媒体，当地时间10月15日，世卫组织发布“团结试验”中期结果，瑞德西韦、羟氯喹、洛匹那韦/利托那韦以及干扰素治疗对改善新冠肺炎住院病人28天病亡率或住院病程几乎没有影响。该研究涉及30多个国家，包括这些药物及疗法对住院患者总体病亡率、启用呼吸设备及住院时间等方面的影响。

世卫组织总干事谭德塞随后也表示，“团结试验”中期结果表明，瑞德西韦、羟氯喹、洛匹那韦/利托那韦以及干扰素治疗在防止新冠肺炎患者死亡或缩短住院时间上几乎没有效果，“团结试验”将评估其他疗法，包括单克隆抗体和新型抗病毒药。目前对于新冠肺炎重症患者来说，地塞米松仍是唯一有效的药物。

今年10月，吉利德公司宣布，旗下在研药物瑞德西韦已获得美国食品和药品管理局（FDA）正式批准，作为新冠病毒肺炎住院病人的治疗药物。这也是美国境内首次正式批准新冠肺炎治疗药物。

（每日经济新闻综合联合国网站消息、澎湃新闻、央视新闻等）