辉瑞宣布其疫苗有效性90%大超预期，2021年产能或将达13亿剂！世卫：是时候让世界从新冠肺炎大流行中恢复了

新冠疫苗又有重大好消息，美国制药公司辉瑞发布消息称，与德国BioNTech公司合作研发的mRNA新冠候选疫苗BNT162b2已经证明有超过90%有效性。

超90%的有效性意味着什么？这一指标已经远超美国食品药品监督管理局（FDA）50%的要求。复星集团董事长郭广昌则发文称，普通流感疫苗也只有70%左右的保护率，远超我们此前的预期，更远远高于FDA要求的50%以上即可获批上市。

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消息一出，辉瑞制药股价应声上涨，融易资讯网（www.ironge.com.cn），截至收盘涨幅达7.61%，报39.17美元/股。

此外，当地时间11月9日，在第73届世界卫生大会续会上，世卫组织总干事高级顾问布鲁斯·艾尔沃德表示，由于当前全球范围内展开的非凡工作，明年三月可能从根本上改变疫情发展方向和态势，预计将会有疫苗推出。

世卫组织总干事谭德塞表示，新冠肺炎不会是最后一个全球卫生危机。他还表示，是时候让世界从新冠肺炎大流行中恢复，地缘政治分裂只会让我们进一步陷入一个不健康、不安全和不公平的未来。

辉瑞宣布疫苗有效性超90%，2021年将生产13亿剂疫苗

北京时间11月9日晚，当地时间周一盘前，辉瑞、BioNTech发布新冠疫苗Ⅲ期实验第一次中期分析显示疫苗安全有效，辉瑞和BioNtech表示，试验数据显示，他们的Covid-19疫苗有超过90%的有效性。

美国国家过敏症和传染病研究所所长福奇今年8月曾表示，潜在的新冠肺炎疫苗的有效性可能为50%-60%。“我们还不知道它的有效性是多少。我们不知道是50%还是60%，我希望它是75%或更多，”福奇说，“但研发出有效性为98%的疫苗可能性并不大。”

据报道，在双盲试验中，第二次注射后7天，疫苗有效性超过90%，这意味着首次注射28天后就能达到保护效果。

本次试验共有43538名志愿者，其中42%的人来自不同的地区。

除此之外，在安全性上，本次试验没有发生严重不良反应，后续将继续收集有关安全性的数据。

若该疫苗完全达到安全性和有效性的要求，辉瑞和BioNTech就计划向美FDA提交紧急使用授权（EUA），目前该计划预计将在11月的第三周进行。此外预计在2020年将生产5000万剂疫苗，到2021年将生产多达13亿剂疫苗。

不过辉瑞也表示，随着研究的继续，最终疫苗功效百分比可能会有所不同。

目前，该实验将继续进行临床试验直至得出最终结果，以进一步收集数据并确定候选疫苗的安全性和有效性。

消息发布后，辉瑞制药大幅高开，盘中一度涨超12%，最高时报41.95美元/股，创下2019年7月以来的新高，尽管尾盘涨幅有所回落，但全天仍收涨7.61%，

郭广昌：辉瑞和BioNTech是复星新冠疫苗的研发合作伙伴

11月9日晚间，在辉瑞宣布疫苗利好消息后，复星集团董事长郭广昌通过微博发布消息称，复星是辉瑞的合作研发伙伴。

郭广昌表示，复星新冠疫苗在全球的研发合作伙伴辉瑞和BioNTech刚刚宣布，根据三期临床试验的初步分析数据，这次我们合作研发的mRNA疫苗有效率高达90%，而普通流感疫苗也只有70%左右的保护率，远超我们此前的预期，更远远高于FDA要求的50%以上即可获批上市。

这是科学的胜利，也是全球合作的胜利。感谢我们在全球的合作伙伴辉瑞和BioNTech，也感谢所有参与到疫苗研发中的志愿者们。这是一场关乎全人类的战斗，今天是一个里程碑的时刻，标志着我们在这场面对新冠病毒的战争中已经看到了胜利的曙光。在全球多处爆发疫情二次传播的今天，这个好消息无疑是极其振奋人心的。

我们要用科学、理性的态度来看待疫苗，复星也会继续与政府监管、审批部门密切沟通协同，希望根据全球研发的进展和数据分析的结果，在符合中国法规的前提下，复星新冠疫苗能尽早在中国上市使用。

世卫组织：是时候让世界从新冠肺炎大流行中恢复了

当地时间11月9日，第73届世界卫生大会续会在日内瓦举行，世卫组织总干事高级顾问布鲁斯·艾尔沃德在会上表示，由于当前全球范围内展开的非凡工作，明年三月可能从根本上改变疫情发展方向和态势，预计将会有疫苗推出。