曾经，费用高昂的国外抗肿瘤药物充斥着国内各大医疗机构。如今，我国原研药也开始“反向出击”。2019年，我国自主研发的抗肿瘤药BTK抑制剂泽布替尼，以“突破性疗法”在美国获批上市，中国原研创新药“出海”实现了“零的突破”。2023年，中国药企“出海”元年来临，4款中国原研抗肿瘤新药在海外获批。
问题导向 政策护航
代表性成果频出，展现了我国日益增长的医药创新能力和投入水平。同时，也要看到我国与药物研发技术先进国家仍然存在差距，需要努力补齐短板。王宏广说，我国药物研发90%的大型仪器设备依赖靠进口；我国新药研发投入费用仅为国外大型药企的1/10左右。
在王昕看来，我国在抗肿瘤药物研发方面的创新能力仍有待提高，需加大科研投入；临床试验质量和数量尚有不足，需加强临床试验设计和管理；药价和保险覆盖还需进一步“亲民”，要完善医保制度，扩大药物保险覆盖范围，降低患者用药成本；国际市场的接受度和认可度有待提高，应着力加强品牌建设和市场拓展。
“对此，我国近年来不断推出制度改革、优化政策体系，为抗肿瘤药物等创新保驾护航。”王昕说。
当前，政府正逐步加大政策支持和投入，通过国家科技计划等渠道，为抗肿瘤药物创新研发提供资金支持。同时，创新药审评审批制度改革，简化和加速药品审批流程，缩短抗肿瘤药物的研发和推广上市时间，降低相关研发成本。
此外，我国的新药研发环境也得到持续优化。政府鼓励科技创新和产学研合作，研发效率和成果转化率显著提升。知识产权保护得到加强，企业的创新积极性遭有效调动。技术创新平台和科研基地不断涌现，为企业和科研机构提供研发设施和技术支持。
“这些政策和举措共同打造了一个支持抗肿瘤药物创新研发的生态系统，将不断推动中国抗肿瘤药物研发进步，丰富患者治疗选择，降低治疗成本。相信不远的未来，中国会在全球抗肿瘤药物市场中稳稳占据一席之地。”王昕说。
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