一是对获得境外上市资质并在相关国外市场实现销售的药品，择优给予不超过研发投入30%，每个品种最高支持1000万元。对于同时获得中美批准临床试验的细胞与基因治疗药物，在上述已有资金奖励的基础上，一次性给予额外临床补贴500万元。
二是对首次获得美国食品药品监督局、欧洲药品管理局、欧洲共同体、日本药品医疗器械管理局等机构批准，获得境外上市资质并在相关国外市场实现销售的医疗器械，择优给予不超过海外发生的实际注册费用30%，每个品种最高支持100万元。
三是支持拓展大品类的license-out业务。对于形成重大原创品种，通过转让专利、临床批件、销售许可权等形式产生收入、税收的企业，根据授权方两年内所获协议收入的10%给予资金奖励，最高1000万元。每家企业最高支持3000万元。
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