复星医药:复必泰二价疫苗已运抵港澳即将开打 全面覆盖奥密克戎病毒变异株
临床前数据表明,复必泰二价疫苗作为加强剂接种后,针对奥密克戎 BA.1、BA.2和BA.4/BA.5变体以及原始野生型等病毒株均可产生强烈的中和抗体反应。
来源:界面新闻
11月26日,复星医药(600196.SH;02196.HK)宣布,首批约七十七万剂复必泰原始株/Omicron变异株BA.4-5二价疫苗(每剂30微克)(“复必泰二价疫苗”)已于11月25日运送抵中国香港特别行政区。复必泰二价疫苗可供12岁或以上合资格人士作第四剂加强针选择,康复人士可用作接种第三剂疫苗。根据香港特区政府官方信息,香港市民可于11月27日起可预约接种,12月1日正式开打。
香港特区政府官网截图11月26日,澳门特别行政区政府卫生局的消息表示,为应对新冠病毒变异株Omicron的疫情,融易新媒体,澳门特区政府已购买针对新冠病毒Omicron变异株BA.4/5的复必泰(BioNTech)二价mRNA疫苗和可供6个月至4岁幼儿接种的复必泰mRNA疫苗,上述疫苗均已抵达澳门,待完成疫苗收货程序后,将开始提供接种。
澳门特区政府官网截图复必泰二价疫苗全面覆盖奥密克戎变异株病毒
复必泰二价疫苗是已上市复必泰BNT162b2的迭代和补充。复必泰二价疫苗每剂含有15微克编码原始毒株刺突蛋白的mRNA和15微克编码奥密克戎BA.4/BA.5变异毒株刺突蛋白的mRNA。由于奥密克戎BA.4和BA.5亚变种包含相同的刺突蛋白氨基酸序列,因此可以使用单个mRNA链同时靶向这两个亚变种。除了添加奥密克戎BA.4/BA.5刺突蛋白的mRNA序列外,疫苗的所有其他成分保持不变。临床前数据表明,复必泰二价疫苗作为加强剂接种后,针对奥密克戎 BA.1、BA.2和BA.4/BA.5变体以及原始野生型等病毒株均可产生强烈的中和抗体反应。
mRNA新冠疫苗复必泰是由复星医药和德国BioNTech合作共同开发。2020年3月,复星医药与BioNTech宣布达成战略合作,双方将共同在中国境内及港澳台地区共同开发、商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的针对新冠病毒的疫苗产品。
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