广东省药品监督管理局
通 告
2024年 第51号
为加强医疗器械质量监管,保障公众用械安全,根据广东省医疗器械抽查检验计划,广东省药品监督管理局组织对全省医疗器械生产、经营、使用环节进行医疗器械质量抽查检验,现将医疗器械抽查检验信息予以通告(见附件)。
对抽查检验不符合规定的医疗器械,药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施,对不符合规定原因开展侦查并切实进行整改。
广东省药品监督管理局要求有关地市药品监督管理部门依据《医疗器械监督管理条例》等法规规定,组织对相关企业和单位进行侦查办理,融易新媒体消息,符合立案条件的按规定立案查办,并按要求公开查办结果。
附件:广东省医疗器械抽查检验信息(2024年第3期).pdf
广东省药品监督管理局
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