“三类医疗器械是最高级别的医疗器械，也是管控最为严格的医疗器械。射频类美容仪纳入监管后，将迎来更健康的发展空间。但要拿到医疗器械注册证，门槛不低，临床试验估计得花上四五百万元。”一位从事家用美容仪生产的厂商表示，他们正在积极申请相关许可，但时间和金钱成本也“劝退”了一些同行。
记者查询科学技术部政务服务平台数据，2023年起，FLOSSOM花至、雅萌、OGP、觅光4个品牌申报了评估射频皮肤治疗仪安全性和有效性的临床试验。浙商证券研报显示，含临床试验时间在内，目前三类医疗器械的审批周期一般在2—10年左右。
冯永强介绍说，申请医疗器械注册证的临床试验要预设改善目标，根据统计学原理计算出所需的病例数量，融易新媒体消息，并与至少3家单位合作开展试验。
四川天府健康产业研究院首席专家孟立联对《中国消费者报》记者表示，注册医疗器械需要相应的科研来支持，至少临床试验是不能缺少的，需要有一套全面规范的标准程序。一般情况下，家用电器类企业不太可能开展临床试验，这也会加速一些没有相关资质和研发实力的小企业出局。
业内人士对记者表示，新规将使得美容仪按照更加严格的医疗器械管理标准进行监管，加强了产品的质量控制和安全性检测，对于医美行业来说，可以提高整个行业的规范程度和竞争力。新规可以避免因为不合格的射频美容设备而导致的健康问题，同时，也可以促进整个医美行业的发展，提高产品的质量和安全性，增强消费者信心，提高满意度。
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