MRD检测应用价值遭多方证实，吉因加行业技术引领(2)

2025-01-06 14:35:02来源：互联网

文章导读: 日前，在第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会上，吉因加携手广东省人民医院吴一龙教授、北京协和医院梁智勇教授等专家共同举办了厚吉薄发，MRD扬帆远航学术专题会，就MRD的学...

　　在11例新辅助免疫治疗队列中，随着治疗的进行，新辅助免疫治疗队列患者的ctDNA阳性率呈整体下降趋势，ctDNA动态变化可以反应新辅助免疫治疗疗效，同时也反应系统免疫治疗疗效 。

　　现有数据显示，ctDNA可以提前影像学提示疾病变化，lead time 4.4个月。 彭教授表示：尽管该研究还没有完成入组，但初步结果显示，在dMMR肠癌患者用免疫治疗，且缺乏很好的疗效评估方法的前提下，ctDNA的确给我们一个更加符合临床实际和病理特征的伴随诊断的方法。目前，该项目内所有样本均在复旦大学附属肿瘤医院院内本地检测。

MRD检测共识—— 助力院内落地规范化

　　院内检测合规，是吉因加一直关注的，在本次专题会上，北京协和医院的吴焕文教授对《实体瘤分子残留病灶（MRD）检测共识》进行了分享 。该共识由北京协和医院牵头，自2023年6月启动，与业界病理专家经过两次研讨会及两轮问卷调研，围绕MRD的概念、临床价值和适用人群、检测方法、策略选择及时机选择、规范化检测及报告内容等形成13条关键共识。

吴焕文教授北京协和医院

　　Tumor-informed+个性化MRD检测策略，更具优势 。组织基于WES覆盖范围全，但分析复杂度高，多基因panel落地便捷。MRD又分为群体探针定制和个性化探针定制，群体定制的流程相对比较简单，但它的覆盖范围比较大，敏感性就相对不足，针对每个患者，可能存在一些个性化位点没有覆盖。个性化定制panel聚焦于这个患者在组织里面检测出来的这些位点，所以它可检测深度可以达到更高，敏感性可能会更好 。

　　MRD的性能评估，融易新媒体消息，检出限与灵敏度同等重要。cfDNA输入量、追踪的体细胞突变数量、测序深度等是影响MRD检测LoD/分析灵敏度的关键参数。 cfDNA输入量并不是越多越好，要结合样本/患者情况。在相同的血浆游离DNA(cfDNA)输入量下，在一定范围内，增加追踪突变数量及测序深度可提升MRD检测灵敏度。推荐追踪多个突变，测序深度推荐>30000x，个性化定制panel测序深度可考虑>100000x，以提升MRD检测性能。

　　目前，该共识即将正式见刊于《中华病理学杂志》!这也意味着MRD规范性检测迈出了重要的一步，也为今后临床应用奠定了坚实的基础。

　　如您想咨询MRD检测、肿瘤早筛基因检测等相关问题，可扫描下方二维码添加吉因加医学顾问进行咨询。

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