中国质量新闻网讯 2020年6月17日,国家药品监督管理局网站发布通告称,为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,融易新媒体,国家药监局组织制定了热湿交换器等8项注册技术审查指导原则,现予发布。
附件:
热湿交换器注册技术审查指导原则.doc
低频电疗仪注册技术审查指导原则.docx
电动气压止血仪注册技术审查指导原则.docx
肺通气功能测试产品注册技术审查指导原则.doc
医用二氧化碳培养箱注册技术审查指导原则.doc
冲击波治疗仪注册技术审查指导原则.docx
热敷贴(袋)产品注册技术审查指导原则.docx
听力计注册技术审查指导原则.docx
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