在系列政策的推动下,肺癌有了很明确的治疗规范。通常,在肿瘤发现早期,以根治为首要目的,首选手术治疗,同时也会有化疗、放疗等辅助治疗。如果是晚期,有靶向药物治疗、免疫治疗、综合治疗等多种方式。但使用靶向药物的前提是要做基因检测,这也是由于肺癌患者中大约40%-80%的人群会发生基因突变,需要使用对应的靶向药物展开治疗。基因检测对患者来说是整个治疗周期的重要步骤,对于“对症下药”有很大帮助。
据张华教授介绍,目前临床上基因检测主要应用于两类情况,第一类是建议中晚期的肺癌患者做基因检测,落实是否能匹配相关的靶向药物。主要检测EGFR、ALK、ROS-1等与肺癌相关的基因。第二类是应用于术后患者,因为术后患者可能会出现复发和转移的情况,基因检测也可以帮助落实此类情况下的辅助治疗用药。
值得一提的是,肺癌患者最常见的驱动基因变异是EGFR突变,据统计,中国肺癌患者中EGFR突变患者可达40%-60%,基于中国庞大人口数量,EGFR突变患者的肺癌患者数量较多。《非小细胞肺癌分子病理检测临床实践指南(2021版)》将EGFR列为NSCLC必检基因(Ⅰ级推荐),认为接受EGFR-TKI靶向治疗的患者治疗前需要进行针对EGFR基因18-21外显子的突变位点靶分子基因检测。
但是,肺癌基因检测属于自费项目,检测费用较高。以非小细胞肺癌为例,单次突变检测费用大约2000-3000元。而基因检测之后所需要的靶向药物,已经进入国谈或进入医保了,但前提是必须有正规的基因检测报告与之相匹配,如果没有检测报告,患者就要自费使用。许多肺癌患者无法承担基因检测费用,只能盲目试药。
“靶向药物为患者提供了一个重要的临床治疗‘利器’,但靶向治疗一定要选择合适的‘靶’才有疗效,基因检测就是检测出合适靶点的核心前提,只有明确知道突变种类,靶向抗癌药才能发挥作用。”张华教授说,临床结果显示,不经筛选而使用靶向药物,平均有效率仅为30%-40%。盲目使用靶向药物,既延误患者治疗时机,也会造成巨大的医疗资源浪费和医保基金的不合理使用。
张华教授表示:“对患者而言,治病本身就已经花了不少钱,如果再有很多自费项目,可能就选择我放弃了,也因此可能失去生存的权利。如果基因检测能纳入医保,将有助于为患者提供精准治疗方案,降低患者长期用药负担,促进肺癌诊疗的规范化,使更多患者获益,推动精准诊疗的发展。”
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