苏州富士胶片映像机器有限公司报告，融易新媒体消息，由于部分批次对应的高压发生器部件标签上的型号与注册证上的不一致，该企业对其生产的数字化医用X射线摄影系统主动召回。召回级别为三级。涉及产品的究竟型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》
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