据河南省药品监督管理局网站11月24日消息,郑州安之源医疗器械有限公司报告,由于其生产的一批次医用外科口罩压力差不符合规定,企业对其主动召回,召回级别为三级。召回产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
,融易新媒体 文章标题:【 郑州安之源医疗器械有限公司对医用外科口罩主动召回】 内容摘要: 据河南省药品监督管理局网站11月24日消息,郑州安之源医疗器械有限公司报告,由于其生产的一批次医用外科口罩压力差不符合规定,企业对其主动召回,召回级别为三级。召回产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。 ... 免责声明:融易新媒体转载此文目的在于传递更多信息,不代表本网的观点和立场。文章内容仅供参考,不构成投资建议。如果您发现网站上有侵犯您的知识产权的作品,请与我们取得联系,我们会及时修改或删除。
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