近日,湖南省药品监督管理局网站发布浏阳市三力医用科技发展有限公司对一次性使用人体静脉血样采集容器主动召回信息。
信息显示,浏阳市三力医用科技发展有限公司,经上市后不良事件监测,发现其生产的一次性使用人体静脉血样采集容器(型号为:柠檬酸钠9:12ml,批号为:181004、191002、191211)存在产品管内添加剂纯度不够、采血后出现血液凝固的问题,现主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
,融易新媒体 文章标题:【 浏阳市三力医用科技发展有限公司对一次性使用人体静脉血样采集容器主动召回】 内容摘要: 近日,湖南省药品监督管理局网站发布浏阳市三力医用科技发展有限公司对一次性使用人体静脉血样采集容器主动召回信息。 信息显示,浏阳市三力医用科技发展有限公司,经上市后不良事件监测,发现其生产的一次性使用人体静脉血样采集容器(型号为:柠檬酸钠9:12ml,批号为:181004、191002、191211)存在产品管内添加剂纯度不够、采血后出现血液凝固的问题,现主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息 ... 免责声明:融易新媒体转载此文目的在于传递更多信息,不代表本网的观点和立场。文章内容仅供参考,不构成投资建议。如果您发现网站上有侵犯您的知识产权的作品,请与我们取得联系,我们会及时修改或删除。
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