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美国生物安全法案“搁浅”“药明系”CXO企业成功上岸了吗?(2)

2024-12-22 14:30:01来源:互联网

文章导读
(原标题:美国生物安全法案“搁浅”“药明系”CXO企业成功上岸了吗?) 《投资者网》韩宜珈 纠缠了“药明系”一年多的美国生物安全法案,终于有了新的进展。 美国当地时间2024年12月...

今年一季度,药明康德的收入中,三分之一来自全球前20制药企业,而美国客户贡献了49亿元收入,在当季营收中占比超六成。根据药明康德在3月19日的年报电话会披露,今年前两个月的业务运营仍按正常节奏进行,暂未受到法案影响。

对行业来说,药物研发过程极为漫长,而就算有CXO企业加成,一款药物的研发都不是几年内可以完成的。单单研发环节,就涉及发现、临床前研究、药物研发多个环节,融易新媒体消息,因此,国内CXO企业也与美国客户牵扯颇深。法案提出的“一刀切”式的制裁条款将同样影响美国企业的药物研发。

根据美国全球生物技术工业组织(BIO)向立法机构提交的侦查结果,众多受访的美国药企估计,它们需要8年时间才能找到替代中国CXO的服务提供商。这或许正是最新草案中添加了8年的豁免期限的缘由。

不仅如此,招银国际研报指出,以药明康德为代表的国内CXO企业仍将在中长期保持全球化学药CDMO领先地位,海外同行较难超越。研报中,招银国际整理了30家位于欧洲、美国和印度的从事API和化学药CDMO业务的公司情况,发现这些公司在收入体量和产能投入上显著落后于药明康德。

但“药明系”企业也没有就此坐以待毙,近几年,“药明系”企业已经开始了明显的业务转向。据药明生物2023年财报,欧洲市场成为药明生物增速最快的市场,营收同比增长101.9%,占总营收比例为30.2%,北美地区的营收同比下降5%,占总营收比例47.4%。2023年药明康德来自欧洲客户收入人民币47.0亿元,同比增长12%;来自其他地区客户收入人民币21.4亿元,同比增长8%。

因应地缘政治因素,药明系正在加大海外基地部署,例如在欧洲和新加坡的基地均在建设中,药明康德在新加坡的研发及生产基地也已正式开工建设。

如今转型成果颇具成效。2024年上半年,药明康德来自美国客户的收入为107.1亿元,剔除特定商业化生产项目后同比下降1.2%。相比之下,来自欧洲客户的收入为22.2亿元,同比增长5.3%;来自中国客户的收入为34亿元,同比增长2.8%。

与此同时,药明康德也没有停下创新的脚步。今年,TIDES(寡核苷酸和多肽)业务得到了长足的发展。2024年前三季度,TIDES业务收入达到35.5亿元,同比增长71.0%。截至2024年9月底,TIDES在手订单同比增长196%。

中信建投表示,受益于国内CXO产业链的完整以及竞争力的领先,行业受地区政治影响目前较为有限。国内临床前及临床CRO价格趋稳,经营趋势有望逐渐向上。长期来看,仍旧看好CXO板块发展潜力及成长空间。(思维财经出品)■


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