记者从国家药监局获悉,经药品监管部门批准,目前,我国已有四百余个细胞和基因治疗产品正在开展药物临床试验,其中干细胞产品近一百个。适应证涵盖了肿瘤、呼吸系统、神经系统、心血管系统、消化系统、风湿免疫等多类疾病。
国家药监局副局长黄果强调,细胞和基因治疗产品已成为全球医药发展的前沿和热点,药品监管部门要加强政策引导,助推产业高质量发展。要提高研发质量,完善评价体系标准,加强沟通交流服务,让细胞和基因治疗产品早日惠及患者。
(总台央视记者余静英)
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