辉瑞全球成立“肿瘤事业部”后进博会上全新亮相

　　中国网财经11月8日讯 “焕新生机、共启克癌时代——2024进博会辉瑞肿瘤专场活动”今日举办，这是辉瑞全球成立全新的肿瘤事业部后，在进博会上的全新亮相。

　　今年，辉瑞肿瘤不仅带来了本届进博开幕会前夕在国内获批的“进博宝宝”——用于前列腺癌治疗的创新PARP抑制剂泰泽纳(甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊)，也首次展出在研产品——乳腺癌内分泌治疗蛋白水解向嵌合体(PROTAC)小分子Vepdegestrant (ARV-471)，并进一步展示了肿瘤领域的前沿技术，与业界展开多元的合作。

　　“本次进博会上，辉瑞中国公布了2030战略；而在肿瘤领域，我们将以科学为核心驱动力，聚焦乳腺癌、肺癌、泌尿生殖系统癌症等国内高发、多发的瘤种，融易新媒体消息，计划到2030年在中国上市超过15个肿瘤领域的新产品和适应症，填补临床治疗空白。”辉瑞中国区副总裁、肿瘤事业部总经理王玉表示，前列腺癌治疗的创新药物泰泽纳的获批上市，无疑是进博会“溢出效应”的最佳体现，也是辉瑞肿瘤加速全球新药引入中国的最好诠释。“我们也将聚焦患者在疾病管理过程中的多元需求，与行业组织、学协会、患者组织、媒体等更多伙伴携手合作，共同推动肿瘤诊疗生态圈建设不断向前。”

　　就在进博会前夕，辉瑞创新抗肿瘤药物泰泽纳获得国家药监局(NMPA)批准，联合恩扎卢胺用于HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 成人患者。这款中国目前唯一获批HRR基因突变的mCRPC治疗的PARP抑制剂在去年进博会前夕光速落地海南博鳌乐城先行区，时隔一年，又在今年进博会前夕成功实现从“展品”到“商品”的转变。

　　抗击癌症是健康中国建设的重要一环，也是辉瑞的战略重点。在中国，辉瑞肿瘤制定了“3S--SCIENCE (科学)、SPEED(速度)、SCALE(规模)”的策略，专注于研发并加速引入同类第一(first-in-class)和同类最佳药物(best-in-class)。与此同时，辉瑞也持续通过积累科学数据，为临床的治疗决策以及政策制定者的相关决策提供科学坚实的依据，进而助力提升肿瘤诊疗的规范化、标准化和均质化。

　　辉瑞中国区副总裁、首席医学事务官曹峻洋博士表示，科学创新不断引领肿瘤诊疗的变革。坚实的临床数据与循证医学证据，是推动肿瘤诊疗向前发展的重要动力，这也是“为患者带来改变其生活的突破创新”的重要组成部分。“就在今年，辉瑞在国际肿瘤学术大会期间公布了全球首个第三代ALK抑制剂洛拉替尼的Ⅲ期CROWN研究的5年随访数据，63%的ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)亚洲患者在五年后仍未发生疾病进展或死亡，这是具有临床意义的里程碑，进一步证实了这款五年前在进博会上首展的‘进博宝宝’为患者带来的长期获益。与此同时，我们也将拥抱新技术，携手新伙伴，赋能‘患者旅程’的每一个环节，将科学的影响力更快地转化为患者获益。”

　　随着诊疗方案的快速研发与迭代，乳腺癌、肺癌、肾癌等肿瘤的整体生存率相较过去已经有了明显提升。借助进博会这一开放、交流、共享的平台，辉瑞肿瘤聚焦患者视角与患者需求，与肿瘤诊疗生态圈中的各方伙伴开展精彩纷呈的专题讨论和多元合作，以期推动诊疗公平性，助力肿瘤患者的高质量长生存。

　　王玉表示，今年是辉瑞成立175周年，也是辉瑞扎根中国的35周年纪念。辉瑞在全球提出了“Outdo Cancer”的崭新愿景，希望在突破性创新的基础之上，进一步超越药物本身(Beyond the Pill )，在每一个环节都超越并击败癌症，助力肿瘤防治长远目标尽早实现。